实验室废水处理厂家 
实验室污水主要来自各科研单位实验研究室和高等院校的科研和教学实验室。实验室污水有其自身的特殊性质, 量少, 间断性强, 高危害, 成分复杂多变。

根据污水中所含主要污染物性质, 可以分为实验室有机和无机污水两大类。无机污水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机污水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质。相比而言, 有机污水比无机污水污染的范围更广, 带来的危害更严重。不同的污水, 污染物组成不同, 处理方法和程度也不相同。实验室污水的处理本着分类收集, 就地、及时地原位处理, 简易操作, 以废治废和降低成本的原则。

相关技术

废液中有害物质的处理方法主要是通过物理过程和化学反应等,将有害物回收或分解、转化生成其它无毒或低毒的化合物。下面是一些有害废弃物的处理方法。

1. 含砷废液的处理
是剧毒物资,其致死剂量为0.1g。在溶液中的浓度不得超过5×10-5%。处理时可利用硫酸铁在碱性条件下形成氢氧化铁沉淀与砷的化合物共沉淀和吸附作用, 将污水中的砷除去。注意,Fe3+和As3+的摩尔比约为10∶1,pH 值在9左右充分搅拌后静置过夜,分离沉淀,排放废液。
　　Fe3++ 3OH-= Fe(0H)3 ↓
　　As3++ 3OH-= As(0H)3 ↓
可用钼蓝法或二乙基二硫代氨基甲酸银法测定砷的含量。

　　
2.含铬废液的处理
　　
Cr(Ⅵ)在溶液中的浓度不得超过5×10-5%。可在酸性(调pH值为2～3)含铬废液中,加入约10 %的溶液, Fe2+能把Cr(Ⅵ) 还原为Cr3+。然后用熟石灰或碱液调溶液的pH 为6~8 (防止pH大于10时Cr(OH)3转变成Cr(OH)4-) ,加热到80℃左右,静置过夜,分离沉淀,排放废液。
　　Fe2++ 2OH-= Fe(0H)2 ↓
　　Fe3++ 3OH-= Fe(OH)3 ↓
　　Cr3++ 3OH-= Cr(OH)3 ↓
3.含废液的处理
,在溶液中的浓度不得超过1.0×10-4%。我们利用CN-离子的强配位性采用络合法即普鲁士蓝法处理的废液。先在废液中加入碱液调pH为7.5~10.5,然后加入约10 %的溶液,充分搅拌,静置后分离沉淀,排放废液。
　　Fe2++ 6CN-= [Fe(CN)6]4-
　　2Fe2++ [Fe(CN)6]4-= Fe2[Fe(CN)6] ↓
　　
4.含汞废液的处理
　　
含汞废液的毒性极大,其浓度不得超过5.0×10-7% , 若废液经微生物等的作用后会变成毒性更大的有机汞。可用Na2S 把Hg2+转变成HgS ,然后使其与FeS 共沉淀而分离除去。
　　Hg2+ + S2-= HgS ↓
　　Fe2++ S2-= FeS ↓
　　
注意: 要防止Na2S 过量生成[ HgS2]2-络离子。可先在含汞废液中加入与Hg2+浓度等摩尔的NaS?9H2O ,经充分搅拌使Hg2+生成难溶的HgS ,再加入1.0×10-3%FeSO4 ,使Fe2+与过量的Na2S生成FeS沉淀,将悬浮的HgS共沉淀。静置后分离沉淀,排放废液。

5.含铅废液的处理
　　
含铅废液的浓度不得超过1.0×10-4%。可用氢氧化物共沉淀法处理。先用碱液调pH值为11,把Pb2+转变成难溶的Pb(OH)2 沉淀,然后加铝盐凝聚剂Al2(SO4)3使生成Al(OH)3沉淀,此时pH值为7-8,即产生Al(OH)3和Pb(OH)2共沉淀。静置澄清后分离沉淀,排放废液。
　　Pb2++ 2OH-= Pb(OH)2 ↓
　　Al3++ 3OH-= Al(OH)3 ↓

6.六价铬

六价铬污水一般存在于皮革揉制、电镀、铬黄染料污水及冷却水(阻蚀剂)中，是一种致癌物质，化验室的含六价铬污水水量小、铬浓度低(<20mg／I)，在这种情况下，可先将六价铬还原为，三价铬后再用碱(氢氧化钠)进行沉淀，如选用作还原剂，污水PH控制在8__9范围，选用亚硫酸钠作还原剂，污水pH控制在2—3范围，其他还原剂还有二氧化硫、亚硫酸氢钠、连二亚硫酸钠等，化验员可根据情况选用。

7.镉

90％镉的应用于电镀、颜料、合金及电池等，对环境监测站化验室含镉污水实用的方法有沉淀法，吸附法。使用沉淀法，沉淀剂有氢氧化物、硫化物、聚合硫酸铁，使用氢氧化物，pH控制在lO以上，可达满意效果；使用硫化物PH控制在9以上；使用聚合硫酸铁pH控制在8．5～9．5范围。吸附法，可使用活性炭、风化煤、磺化煤作吸附剂。

8.酚
随着石油化工、塑料、合成纤维、焦化等工业的迅速发展，各种含酚污水也相应增多，酚的毒性较高，使用活性炭作吸附剂是一种可行的方法。对于其他有毒有害有机污水，化验员也可用此方法。

9.有机回收与利用
　　
实验用过的有机溶剂有些可回收,可先在分液漏斗中洗涤有机溶剂,根据有机溶剂中所含溶解物不同,采用不同洗涤剂进行洗涤后,再用水洗涤,然后干燥。再通过蒸馏进行精制,纯化。如四氯化碳,若含有双硫腙,则可用H2SO4 洗涤一次,再用水洗两次,经无水氯化钙干燥后,蒸馏收集76~78℃馏分。烃、酮、醛、醇、酯等有机物也可在燃烧炉中处理,温度为800~850℃时可燃烧或分解,产生的气体用碱液洗涤。

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设备的进入二次沉淀池，二沉池的经过排放或者进入处理，一级处理结束到此为二级处理，处理包括生物脱氮除磷法，混凝沉淀法，砂滤法，活性炭吸附法，离子交换法和电渗析法。二沉池的污泥一部分回流至初次沉淀池或者生物处理设备，一部分进入污泥浓缩池，之后进入污泥消化池，经过脱水和干燥设备后，污泥被后利用。

实验室清洗废水经收集收集后首入调节池，调节水量、均化水质，当调节池中水量达到一定液位高度后，通过泵定量到实验室一体化污水处理设备。在一体化污水处理设备中首入酸碱中和调节，进行酸碱中和，

在此通过pH控制仪，利用计量泵准确投加一定量NaOH水溶液，调节pH值至8～9之间，在碱性条件下，废水中的酸被中和，废水中若含有铁、镉、铜、锰、镍、铅、铬等重金属离子则可与OH-发生化学反应生成氢氧化物沉淀。

酸碱中和池接着流入沉淀池，酸碱中和后产生的沉淀以及污水中其他悬浮物在沉淀池中通过泥水间的异向流动实现污泥与水的分离。

沉淀池依次进入重金属器、光催化反应器、微电解器后进入臭氧氧化池，经氧化后的废水后进入多介质过滤器，尚未被去除的悬浮物、微量金属及极少量的农业生产体系物等，

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