成都大鼠过氧化物酶(POD)elisa试剂盒

成都大鼠过氧化物酶(POD)elisa试剂盒

参考价: ¥5420

具体成交价以合同协议为准
2020-08-10 13:56:54
209
规格:
96T;
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成都大鼠过氧化物酶(POD)elisa试剂盒

参考价: ¥5420

96T 5420元 500 盒可售
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四川恒远科创生物科技有限公司

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产品简介

成都大鼠过氧化物酶(POD)elisa试剂盒特异性强:不与其它细胞因子反应;重复性好:板内、板间变异系数均小于10%。

详细介绍

一、“成都大鼠过氧化物酶(POD)elisa试剂盒”详细参数

【检测方法】:酶联免疫法/酶免法(ELISA)

【产品性状】:96T/48T,盒装液体(两种统一规格)

【贮藏条件】:2-8°C

【产品有效期】:6个月,我公司Elisa试剂盒均为新批次,可放心购买。

【产品主要成分】:酶标板,试剂,标准品等。

【种属】马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。

【产品单价】(具体折扣前来咨询),可免费代测,含税含运费。

【标本】血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等

注:标本必须为液体,不含沉淀。

二、四大特性

1.特异性强:不与其它细胞因子反应。

2.重复性好:板内、板间变异系数均小于10%。

3.稳定性高:实验效果很稳定。

4.超灵敏度:Min的检测浓度小于1号标准品,稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

三、成都大鼠过氧化物酶(POD)elisa试剂盒具体操作方法

以双抗体夹心法为例展示:

1、双抗体夹心法检测抗原         

操作步骤如下:

1)将特异性抗体与固相载体结合,形成固相抗体。洗涤除去尚未结

合的抗体及一些杂质。

2)加入待测标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。

3)加酶标抗体,保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。*洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。

4)加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色,测知标本中抗原的量。在临床检验中,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,例如 HBeAg、HBsAg、hCG 、AFP等。只要获得针对受检抗原的特异性抗体,就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清,包被和酶标所使用的抗体best分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步检测。

在一步法测定中,当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合,而不再形成"夹心复合物"。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象,此时反应后显色的吸光值(位于抗原过剩带上)与标准曲线(位于抗体过剩带上)某一抗原浓度的吸光值相同,如按常法测读,所得结果将低于实际的含量,这种现象被为钩状效应(hook effect),因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时,反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常增高的物质(例如血清中 HBsAg、AFP 和尿液 hCG 等)时,应注意可测范围的max值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。

四、客户收集样品要求

  ·客户需提供待检测抗体和包被用抗原。

  ·检测的样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆。

  ·样本收集后应立即-20℃保存,若*保存应-70℃。

  ·样本量的要求:若一个指标做复孔检测应不少于250ul,做单孔检测应不少于120ul。建议若客户样本量充足best提供500ul以上。

   ·客户的样本收集后,立即按要求保存,切忌反复冻融。外地客户邮寄需要用干冰运输。邮寄前请与业务员沟通确认。

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