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根据GB50591-2010洁净室施工及验收规范、ISO14644标准和SFDA、GMP的要求，高效过滤器安装后，必须接受检漏测试。这项测试旨在检查高效过滤器的密封垫、框架以及过滤器滤材等处的密封性能，并确保其符合规定要求。它是保证车间洁净环境的重要手段之一，时刻保卫着车间的洁净。

洁净室检漏仪是根据光Mie散射原理设计的，主要用于现场高效过滤器系统的完整性检测。主机采用7寸LCD液晶，实时显示浓度数据、泄露率等参数。适用于HEPA过滤器、HVAC系统、生物安全柜、洁净室、手套箱等泄露检测。

洁净室检漏仪执行标准：
GB50591-2010 洁净室施工及验收规范；
GB50073-2013 洁净厂房设计规范；
YY0569-2011 II级生物安全柜；
JJF1800-2020 气溶胶光度计校准规范；
JJF1815-2020 II级生物安全柜校准规范；
ISO14644-3:2005 洁净室及相关受控环境-第三部分：检测方法；
2010药品GMP指南——厂房与设备

性能特点：
1.长寿命LED光源；
2.高精度光电倍增管检测；
3.支持DOP,PAO等多种气溶胶介质；
4.7寸高清液晶屏；
5.便携式的扫描头可以显示所有主机状态；
6.大容量数据存储，实时保存采用数据；
7.声光报警功能；
8.可实时打印检测数据；
9.可通过U盘导出或打印历史数据。

技术参数：

显示范围：0.0001%~100.0%；
动态范围：0.0001~600ug/L；
报警：检测浓度超过设置点时，内置声光警报器报警，控制面板和扫描探头闪烁报警，声音报警功能可随时取消；
可设定的气溶胶原液：PAO、DOP等；
精确度：读数值的1%（0.01%~100%）；
重复性：读数值的0.5%（0.01%~100%）；
光源：长寿命的固态LED；
流量控制：28.3升/分±5%范围内；
自动归零：启动时自动建立零点；
报告模式：连续模式，存储模式，打印模式；
外形尺寸：355X265X252mm；
重量：10kg(主机)、0.5kg(探头)；
电源：220VAC50/60HZ