芬顿催化剂反应原理
　　Fenton试剂的实质是二价铁离子(Fe2+)和过氧化氢之间的链反应催化生成OH自由基，具有较强的氧化能力，其氧化电位仅次于氟，高达2.80V，另外,羟基自由基具有很高的电负性或亲电性 ,其电子亲和能力达 569.3kJ 具有很强的加成反应特性
　　氧化水中的大多数有机物，特别适用于生物难降解或一般化学氧化难以凑效的有机废水的氧化处理。
　　芬顿催化剂的机理是有机物和双氧水由溶液主体扩散到催化剂表面的活性位点附近并发生吸附,随后在催化剂的催化剂成分的催化作用下,过氧化氢分解产生OH,从而引|发自由基链式反应将有机物氧化降解,降解产物从催化剂表面脱附,扩散至溶液主体中。

芬顿催化剂是在pH=2~5条件下，以Fe2+为催化剂，用H2O2进行化学氧化的废水处理方法。将Fe2+/H2O2组成的体系，称为芬顿试剂。反应机理为Fe2+和Fe3+与H2O2反应，生成强氧化性的羟基自由基，在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，终实现氧化分解。

　　由于H2O2价格昂贵，芬顿法单使用成本较高，在实际中通常与生物、混凝、吸附等技术联用，将其作为预处理或深度处理，以降低成本。高级氧化芬顿催化剂填料祛除COD 不产泥

　　芬顿催化氧化工艺法对出水进行处理，通过实验确定佳工艺条件为：聚合氯化铝量为0.8mg/L，聚丙烯酰胺的量为6μg/L，Fe2+/H2O2物质的量的比1:3.5，FeSO4?7H2O投加量为1.62mmol/L，pH=3.0时，处理后COD去除率可达82.04%。为提高芬顿试剂的氧化活性，减少Fe2+的二次污染，将光、电、微波等技术与芬顿法协同作用，得到了较好的效果，此过程称为类芬顿氧化法。通过强化腐植酸-Fenton体系，对硝基苯废水进行处理，当pH值和Fe3+的用量在一个佳反应范围之内，随着H2O2的投加量、辐射时间的增大、微波功率，硝基苯的降解率逐渐升高。当加入腐殖酸后，促进反应的进行，在pH接近中性时该反应仍具有很高的降解率。采用太阳光-Fenton氧化工艺来降解乙酰抗生素有机废水，在H2O2:FeSO4。7H2O为1:1，FeSO4?7H2O为7.8mmol/L，pH值为3.0的条件下，在太阳光照射条件下，其BOD5/COD的比值由0.15增至0.24，可生化性得到一定提高，COD去除率达78.9%，若采用一定预处理措施后，反应总去除率可高达88.6%。高级氧化芬顿催化剂填料祛除COD 不产泥

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