试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

我帛科公司主营产品之一，产品皆严格按照相关标准进行生产，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。

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实验标准品图：
40 ng/L，5号标准品，150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
20 ng/L，4号标准品，150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
10 ng/L，3号标准品，150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
5 ng/L，2号标准品，150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5 ng/L，1号标准品，150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

彩虹预染中分子量蛋白Marker小鼠肠微血管细胞*培养基

异常汉逊酵母 Hansenula anomala豌豆瘤菌 Rhizobium leguminosarum

BC-019(人腺细胞)5×106cells/瓶×2

人高转移肺细胞英文名称：95-D

人角膜内细胞*培养基100mL

戊糖杆菌 Lactobacillus pentosusCSC, 小鼠心肌细胞

灰色链霉菌 Streptomyces griseus佛罗里达侧耳 Pleurotus florida

葡萄球菌选择性琼脂/贝尔德-帕克琼脂/Staphylococcus Selective Agar/Baird Parker Agar凝固酶阳生葡萄球菌的选择性分离培养250克国产/进口

NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系gersion

Mounting Solution(aqueous)/水性封片剂家猫肺成纤维样细胞

LoVo(人大肠细胞)5×106cells/瓶×2

猴γ干扰素(IFN-γ)elisa试剂盒说明书食管英文名称：EC9706

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae紫色变异链霉菌 Streptomyces violovariabilis

人成纤维肉瘤细胞英文名称：HT1080

Lncap clone FGC(人前列腺细胞)大鼠颌下腺上皮细胞*培养基

Vero(非洲绿猴肾细胞)5×106cells/瓶×2

解脂假丝酵母 Candida lipolytica食管

Hut-102(人皮肤T淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

大鼠小肠隐窝上皮细胞*培养基100mL

屎肠球菌 Enterococcus faecium黄芪甲苷

色素瘤英文名称：B16瘤

白色类诺卡氏菌 Nocardioides albus吸水链霉菌应城变种 Streptomyces hygroscopicus var. yingchengensis