大鼠抗IgE受体抗体检测ELISA试剂盒测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

本公司产品仅用于科研。

0.5M DTT10ml

SDS80g

SDS80g

10% SDS100ml

TEMED10ml

1M Tris-HCl,pH6.8100ml

1M Tris-HCl,pH8.8100ml

1.5M Tris-HCl,pH8.8100ml

蛋白质分子量标准200微升

蛋白质分子量标准1ml

Protein Ladder(非预染)100微升

预染蛋白质分子量标准200微升

预染蛋白质分子量标准1ml

彩色预染蛋白质分子量标准200微升

彩色预染蛋白质分子量标准600微升

Phospho-ACC (Ser79)抗体>20次

Actin抗体>40次

Actin抗体(smooth muscle specific)>20次

AIF抗体>20次

Akt抗体>10次

Phospho-Akt(Ser473)抗体>10次

Phospho-Akt(Thr308)抗体>10次

Phospho-AMPKα(Thr172)抗体>20次

Atg7抗体>20次

Phospho-ATM(Ser1981)抗体>20次

Phospho-ATR(Ser428)抗体>20次

Aurora A抗体>20次

Phospho-Aurora抗体>20次

Bad抗体>40次

Phospho-Bad(Ser112)抗体>20次