特点：
      1、优化设计的实验方案，1小时即可完成
      2、灵敏度高，操作便捷
      3、试剂盒提供检测所需的全套试剂

仪器：
1、分光光度计/酶标仪/（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器

产品仅用于科研样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （过过滤）。
4 ）. 过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速 。
仓鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒簇生链格孢肉桂

仓鼠白介素3(IL-3)ELISA试剂盒烟色烟管菌肉桂酸

仓鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒白秃马勃异补骨脂素

仓鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒紫色秃马勃补骨脂素

仓鼠白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒大青褶伞木香烃内酯

仓鼠γ干扰素(IFNG)ELISA试剂盒圆孢蘑菇去氢木香内酯

仓鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA试剂盒黑红皮孔菌百秋李

仓鼠E选择素(SELE)ELISA试剂盒雅致栓孔菌β-胡萝卜素
免疫组化用苏木素-伊红（HE）染液十烷基三基溴化铵土壤β-葡萄糖苷酶检测试剂盒(β-GC) 可见分光光度法 NFKB抑制因子(NKRF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

液体生物防腐剂土壤β-葡萄糖苷酶检测试剂盒 微量法Nexn结合蛋白(NEXN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

液体生物防腐剂土壤多酚氧化酶检测试剂盒(PPO) 可见分光光度法 Neurotrimin蛋白(NTM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

布鲁诺广谱高效杀菌剂土壤多酚氧化酶检测试剂盒 微量法Neuronatin蛋白(NNAT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

布鲁诺广谱高效杀菌剂土壤过氧化氢酶检测试剂盒(S-CAT) 微量法Neuroguidin蛋白(NGDN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

1，3-二基脲土壤过氧化氢酶检测试剂盒(S-CAT) 紫外分光光度法 Neurobeachin蛋白(NBEA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

1，3-二基脲土壤过氧化物酶试剂盒 可见分光光度法Neurensin 2蛋白(NRSN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)

钯碳加氢催化剂土壤过氧化物酶试剂盒 微量法Neurensin 1蛋白(NRSN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。