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面议LAMP Green™ *50X DMSO 溶液* 等温扩增方法以流线型、指数方式提供核酸靶序列的检测。现有成功检测 LAMP 反应的染料大多基于使用比色分析的终点法。 LAMP Green™ *50X DMSO 溶液* 可以对 LAMP 反应进行实时荧光测量。可以使用普通实时 PCR 仪器上的 SYBR 或 FAM 通道检测染料。 LAMP Green 与琼脂糖凝胶电泳兼容,可以在凝胶上运行并通过凝胶成像仪进行分析。
样品实验方案
表 1. 25 μL LAMP 反应混合物
成分 | DNA/RNA 目标检测 | 无模板对照(NTC) |
LAMP master mix (2X) | 12.5ul | 12.5ul |
LAMP primer mix (10X) | 2.5ul | 2.5ul |
LAMP Green (50X) | 0.5ul | 0.5ul |
Target DNA/RNA | Varies | 0ul |
ddH2O | Varies | 9.5ul |
总容积 | 25ul | 25ul |
以下方案可用作指导,应根据您的实验需要进行优化
1.在室温下解冻所有要使用的组件并放在冰上。 短暂涡旋混合并离心以收集材料。
2.如表 1 所述制备反应混合物。列出了 25 μL/LAMP 反应的体积。 根据使用情况相应调整体积。 如有必要,可以优化 LAMP Green 浓度。
3.涡旋反应混合物和离心机收集材料。
4.密封反应容器。
5.在 65°C 下孵育 30 分钟。 如有必要,可以延长时间(即,对于低拷贝目标、具有挑战性的样品类型或已知会产生较慢扩增时间的反应)
6.如果使用 qPCR仪,可以使用 SYBR 或 FAM 滤波片实时读取信号。 对于基于酶标仪的检测,在 Ex/Em = 490/525 nm(Cutoff = 515 nm)处测量信号
7.如果在 LAMP 反应完成后分析反应产物,则通过在 >80°C 下加热 5 分钟使酶失活。
注意:LAMP Green 与琼脂糖凝胶电泳兼容,因此可以在琼脂糖凝胶上分析样品。