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SHH-GD-2系列产品专用于制药企业药品稳定性考察影响因素试验,确定药物品质影响因素。产品符合ICH,FDA和现行药典强光照射试验相关要求。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果,噪音低且操作简便。 - 满足ICH: Q1B总照度≥1.2×106Lux.hr,近紫外能量不低于200w.hr/m2 - 满足2010年化学药物稳定性指导原则的强光照射试验 4500±500 Lux
- 数显控制器 | |
- 进口低功耗耐热制冷压缩机 | |
- 环保无氟制冷剂 | |
- 白炽和紫外LED光源 | |
- RS485通讯系统 | |
- 微型打印机 | |
- 箱体材料:喷塑冷轧不锈钢 | |
- 内壁材料:镜面不锈钢 | |
- 观测窗:钢化玻璃 | |
- 外门:配备钥匙锁 | |
- 验证孔:直径ф50mm | |
- 移动脚轮:4只,可锁定 |
- 一台电脑可同时连接同系列多台设备,最多可达30个仪表 |
- 使用互联网可实现异地远程调试和监控功能 |
- 微型打印机纸质记录,打印周期频率可调 |
- 实时电脑数据记录,通过RS485接口导出 |
* 其中SHH-100GD-2只能任选上述一种记录方式; SHH-200GD-2和SHH-300GD-2则两种都可用 |
- 符合ICH,FDA及国家药典相关要求 |
- 独立工作室超温保护 |
- 制冷压缩机过载保护 |
- 自验收合格起,保修一年,终身维修 |
- 提供符合国际标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务 |
型号 | SHH-100GD-2 | SHH-200GD-2 | SHH-300GD-2 |
温度范围 | 20 ~ 65℃ | ||
温度波动度 | ±0.5℃ | ||
温度偏差 | ±1℃( ±2℃有光照时) | ||
照度范围 | 10 ~ 10000Lux | ||
照度偏差 | ±500Lux | ||
紫外辐照度 | 80 ~ 100μw/cm² | ||
紫外光谱范围 | 320 ~ 400nm | ||
电源 | 220/50V/Hz | ||
安装功率 | 1100W | 1500W | 1600W |
运行功率 | 500W | 700W | 800W |
内胆尺寸 | 600×600×600mm | 600×600×1300mm | 600×600×1300mm |
外形尺寸 | 1160×760×1200mm | 1160×760×1900mm | 1160×760×1900mm |
包装尺寸 | 1270×870×1380mm | 1270×870×2080mm | 1270×870×2080mm |
净重 | 180kg | 270kg | 270kg |
载物隔板 | 1* | 2* | 3* |
* 尺寸:( D×W×H)( 深×宽×高)
* <1*>表示为一层感光隔板
* 运行功率是设备恒定于25℃时实测结果
* 设备使用条件:环境温度:5~35℃; 环境湿度:≤85%R.H