苯肼
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产品简介

苯肼是第yi个人工合成的肼衍生物,常用作有机,染料、医药、农药的中间体。有机中间体,制备吡唑啉、三唑、吲哚等;染料中间体,制备二重氮染料中间体,如1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮等;医药中间体,制备解热、镇痛、消炎药,摄影药物(感光色素)、苯肼也是生产农药杀虫剂“打杀磷”的原料;苯肼也是一种重要的羰基鉴定试剂,用作鉴定醛类、酮类和糖类。

详细介绍

黄色晶体或油状液体(冷却时凝固成晶体)。在空气中变红棕色。有毒!密度1.0978g/cm3,沸点243.5℃(分解)。熔点19.5℃。含有1/2分子结晶水的水合物熔点24℃。会引起红血球的溶血作用。微溶于水和碱溶液,溶于稀酸。与乙醇、、氯仿和苯混溶。能与蒸汽一同挥发。可燃。遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与强氧化剂接触可发生化学反应。

苯肼(Phenylhydrazine)也称联氨基苯,由德国有机化学家赫尔曼·埃米尔·费歇尔于1875合成,是个合成的肼衍生物。常温下为一种浅黄色结晶或油状液体,低温下为单斜棱柱结晶,在空气中易被氧化而呈深褐色或深红色。是肼的衍生物之一,常缩写为PhNHNH2。微溶于水和碱溶液,溶于稀酸。与乙醇、、氯仿和苯混溶。常用的制备方法是通过苯胺与在盐酸作用下生成重氮盐,再用亚硫酸钠/氢氧化钠还原制取。酸析生成苯肼盐酸盐,经过中和即得苯肼。用于制染料、药物、显影剂等,也是一种重要的鉴定羰基的试剂,用作鉴定醛类、酮类和糖类。与反应生成苯腙,利用苯肼或2,肼所生成的腙来鉴定醛和酮,与醛酮发生费歇尔吲哚合成(由赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1883年发现。反应是用苯肼与醛、酮在酸催化下加热重排消除一分子氨,得到2-或3-取代的吲哚。)得到吲哚环系化合物。


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