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人肿瘤坏死因子α(TNFA)ELISA试剂盒 |
人胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒 |
人高级糖基化终产物(AGE)ELISA试剂盒 |
人α-1-抗(SERPINA1)ELISA试剂盒 |
人神经丝,轻链多肽(NEFL)ELISA试剂盒 |
人I型前胶原N-末端前肽(PINP)ELISA试剂盒 |
人S100钙结合蛋白A10(S100A10)ELISA试剂盒 |
人类α/β-1(TPSAB1)ELISA试剂盒 |
人和肽素(CPP)ELISA试剂盒 |
人原片段1+2(F1+2)ELISA试剂盒 |
人糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒 |
人血红素加氧酶1(HMOX1)ELISA试剂盒 |
人肌钙蛋白I,心肌(TNNI3)ELISA试剂盒 |
人Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物1(RAC1)ELISA试剂盒 |
人高迁移率族蛋白B1(HMGB1)ELISA试剂盒 |
人外毒素A(PE)ELISA试剂盒 |
人脂磷壁酸(LTA)ELISA试剂盒 |
人白脂素ELISA试剂盒 |
大鼠肿瘤坏死因子α(TNFA)ELISA试剂盒
小鼠酶1(ARG1)ELISA试剂盒
高级糖基化终产物(AGE)ELISA试剂盒
大鼠N端前脑利钠肽(NT-ProBNP)ELISA试剂盒
牛血清白蛋白(BSA)ELISA试剂盒
多巴胺(DA)ELISA试剂盒
雌二醇(E2)ELISA试剂盒
脂多糖(LPS)ELISA试剂盒
猪ELISA试剂盒
犬尿喹啉酸(KYNA)ELISA试剂盒
大鼠黄体生成激素(LH)ELISA试剂盒
(NA/NE)ELISA试剂盒
3-甲基(3-MH)ELISA试剂盒
27-羟(27-HC)ELISA试剂盒
4-羟基壬烯醛(4-HNE)ELISA试剂盒
兔纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒
2-花生四烯酰甘油(2-AG)ELISA试剂盒
猴子D-二聚体ELISA试剂盒
三碘甲腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒
内毒素(ET)ELISA试剂盒
小鼠促甲状腺激素(TSH)ELISA试剂盒
亚精胺(SMD)ELISA试剂盒
1-磷酸鞘氨醇(S1P)ELISA试剂盒
| 需要但未提供的材料 | - 37摄氏度保温箱
- 多通道和单通道移液器以及无菌移液器吸头
- 喷射瓶或自动微孔板清洗机
- 1.5毫升试管
- 蒸馏水
- 吸水滤纸
- 100毫升和1升刻度量筒
- 微孔板读数器(波长:450纳米)
- 酶联免疫吸附试验摇动器
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| 试剂制备 | 本程序仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。- 1)标准:用推荐体积的标准稀释缓冲液配制标准品，制成标准溶液。然后按照方案中的说明，使用标准稀释液缓冲液对标准溶液进行系列稀释。
- 2)洗涤缓冲液:按照方案中的说明，用蒸馏水稀释浓缩的洗涤缓冲液。
- 3)检测试剂准备:计算所需工作溶液的总体积。在1:100分别用稀释剂A和稀释剂B稀释检测试剂A和检测试剂B。
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| 化验程序 | 本程序仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。- 1)设置标准、测试样品和控制井。
- 2)将50升稀释的标准品等分到标准孔中。
- 3)将50升标准稀释缓冲液等分至对照(零)孔中。
- 4)将50 l稀释样品等分到样品孔中。
- 5)立即向每个孔中等分50升检测试剂A。在37℃孵育1小时
- 6)洗3次。
- 7)向每个孔中等分100升检测试剂B。在37℃孵育30分钟
- 8)洗5次。
- 9)向每个孔中等分90升TMB底物。在37℃孵育10-20分钟
- 10)等分50升停止溶液。
- 11)测量450纳米处的外径。
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| 草案 | 本程序仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。- 使用前，将试剂盒组分和样品平衡至室温(18-25℃)。建议为每个测试绘制一条标准曲线。
- 1.在预涂板上分别设置标准孔、试样孔和对照(零)孔，然后记录它们的位置。建议每个标准品和样品至少测量一式两份。
- 2.向适当的孔中加入50升各种标准品、质控品和样品。
- 3.取下盖子并丢弃液体。
- 4.立即等分50升检测试剂A工作溶液。用盖子密封平板，并在37℃孵育1小时
- 5.取下盖子并丢弃溶液。用1X清洗缓冲液清洗盘子3次。
- 6.向每个孔中加入100升检测试剂B工作溶液，密封并在37℃孵育30分钟。
- 7.丢弃溶液，用清洗缓冲液清洗平板5次，如前一步所述。
- 8.在每个孔中等分90升TMB底物。用盖子密封平板，并在37℃孵育10-20分钟。避免暴露在光线下。孵育时间仅供参考，时间应由最终用户决定。不要超过30分钟。
- 9.向每个孔中加入50升停止溶液。立即在450 nm处读取。
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