检测概述：

为了确保农药登记工作的科学性、正确性和公正性，保证农药登记产品的质量、效果和安全，根据《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》的有关规定，结合我国实际情况，参考有关国际组织和的农药登记规定，制定《农药登记资料要求》。

农药登记分为新农药、新制剂、相同产品、扩大使用范围和方法、分装登记、续展登记、特殊需要登记等类别。

农药登记除了提供产品化学信息、药效资料、及其他如：田间药效、残留、环境生态试验和登记情况等资料或综合查询报告等外，还需提供相关的毒理学资料。

毒理学资料要求如下：
a 原药:急性经口毒性、急性经皮毒性，急性吸入毒性(视物化参数和用途而定，下同)，皮肤、眼睛刺激性及皮肤致敏性。
b制剂: 急性经口毒性、急性经皮毒性，急性吸入毒性（视物化参数和用途而定,下同）及中毒急救措施等。

试验项目：

国联质检安评单位简介

国联质检安全评价研究单位成立于2016年，位于中国（陕西）自由贸易实验区沣东新城中俄丝路创新产业园，取得实验动物许可证。国联安全评价研究单位一期建设面积4000余平米，目前为陕西省设施场地*按照国际GLP规范实验设施标准要求和有关法规要求设计建设实验室。国联安评现有核心技术团队40余人，教育背景涉及医学、药学、药理毒理、动物医学、生物学，病理学等，本科及研究生以上学历占70%，职称4人，认证毒理学家一人，CFDA新药评审专家2人。

现有符合标准的动物实验设施2000余平方米，拥有西北规模大的SPF级动物房。微生物室和细胞室、临床检验、组织病理实验操作环境占地300余平米，普通动物饲养环境达到200余平方米，辅助实验室占地1000余平方米。能进行实验动物寄养及GLP规范下动物实验。饲养动物包括小鼠、大鼠、豚鼠、兔等，能为生物医药企业，科研机构提供临床前药效学、药理毒理学、药代动力学及生物样本分析测试(BE)、新药成药性研究、人类疾病模型动物制备等。单位配备有从事安全性研究所需要的先进仪器设备，总价值近4000万，主要仪器有：ACQUITY UPLC-CIass Xevo TQ-s液质联用仪、AB4000 LC/MS/MS、GC-MS、GC、LC-MS、LC、ICP-MS、原子吸收、原子荧光、红外、紫外、生化仪、酶标仪、等大型设备120余台。