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【产品名称】：A1si+/A1Rsi+共聚焦显微镜
【产品型号】：A1si+/A1Rsi+

产品简介：
尼康将共聚焦成像提高到*的水平
尼康新的强大的全自动共聚焦成像系统，能够高速高灵敏度地获得细胞和分子事件的高质量共聚焦图像。*的新光学电子技术创新设计使得A1拥有的系统质量和灵活性，是适用于广大用户的理想工具。
尼康A1共聚焦激光显微镜系统通过新的创造使得共聚焦成像达到一个新的质量水准并具有多种功能。全自动的A1和高规格的A1R共2个型号可供选择。A1使用传统的成对检流计来获得高至4096x4096解析度的图像， A1R引入一个的混合扫描器系统提供贞速达30fps的512x512像素成像。可以便利的在*高速成像时得到卓绝的图像质量。此外，混合扫描器使得同步光活化和成像成为可能，这些对于揭示细胞动力学和相互作用都是至关重要的。

产品特点：

单次扫描即可获得320nm带宽的光谱图像
波长分辨率可以是2.5, 5,和 10 nm. 选用10 nm分辨率时, 单次扫描可获得的波长范围高达320 nm，远远*出其他类似系统。
1） 简单，灵活的显微镜控制
只需单击一个图标，即可实现目镜观察和共聚焦拍摄之间的光路切换。通过A1si的系统软件，用户可以轻松控制显微镜的各个部件，将更多的时间用于拍摄图像。
2） 透射光拍摄
在拍摄光谱图像和标准共聚焦图像的同时，A1si还可以拍摄包括DIC，明视场，相差在内的透射光图像，以便在组织和细胞中更好的进行荧光标记的定位。
3） FRAP观察
通过macro程序，可以进行FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching光漂白后的荧光恢复) 实验. 激光定位到用户的任意区域（圆形，矩形，任意多边形，点，线，甚至环形）进行光漂白。其他FRAP技术，包括iFRAP (interval FRAP) 和FLIP (Fluorescence loss in Photobleaching)同样得到支持。
4） 对光谱图像进行时间动态记录
由于单次拍摄即可得到全光谱图像，所以A1si可以对光谱图像进行动态拍摄。拍摄时间序列的模式有：zui快模式/固定时间间隔模式/用户自定义拍摄时间表模式）

5） 对荧光信号进行光谱拆分，消除串色
A1si 软件可以将不同荧光探针的信号清楚地拆分开，包括光谱接近，大范围重叠的荧光信号（比如CFP, RFP, YFP,和 Alexa488）. 在观察多重荧光染色来定位蛋白分子， FRET 实验时，这个功能非常有用.通过光谱拆分，还可以清除掉自发荧光信号。

6） 高效率的荧光透过技术
荧光光纤和探测器表面都使用了高效防反射涂层，将荧光信号的损失降到zui低，实现光路的高透过率。
7） 高波长分辨率
通过使用精密设计的衍射光栅，可以实现高达2.5nm的光谱分辨率.此外还有5nm 和 10nm分辨率可选。不同的分辨率可以分别用来拆分光谱重叠的探针或同时对4个或更多的探针进行拍摄。
8） 采用偏光控制技术的光谱探测器
Nikon的DEES (Diffraction Efficiency Enhancement System衍射效率增强系统) 技术可以对偏振光进行控制，从而实现亮度的zui大化。通过调整偏振光方向，衍射光栅的效率得到化，从而在从蓝到红的整个可见光范围内提高广谱数据的亮度和线性。
9） 拍摄到真实的荧光颜色
由于采用了新的矫正技术，而且光谱分辨率和针孔大小无关，A1si可以探测到光谱信号，得到真实颜色。同其他的伪彩色系统相比，A1si可以实时观察到真彩色的样本。
用 A1si得到的广谱数据和探针制造商提供的数据非常接近。

10） 把对活细胞和组织的影响降到zui低
通过单次激发就可以得到全光谱图像，因此激光强度和PMT增益的调节变得简单而快速。同时把荧光信号的衰减以及激光对标本的损伤降到zui低。对于活细胞和组织，A1si是一套“温柔”的系统。
11） 同时拍摄32通道的光谱图像
A1si 采用了32 通道PMT，并革新了多重高速数字转换电路和LVDS(Low Voltage Differential Signal低压差分信号)高速串行传输技术,创造性地实现了单词扫描得到32通道光谱信息，大大减少了拍摄时间，并实现了实时观察。
12） 双积分信号处理
新开发的DISP (Dual Integration Signal Processing双积分信号处理) 技术提高了电子效率，避免了模/数转换过程中荧光信号的损失。整个曝光期间，荧光信号得到全程记录，有效提高了信噪比。

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