流式细胞仪系统 NovoCyte Quanteon 配备4激光

NovoCyte Quanteon 是大获成功的 NovoCyte 流式细胞仪系列的新一代产品。Quanteon 为 4 激光流式细胞仪，可以配置多达 25 个独立的光电倍增管，满足各种高要求的样品 panel。Quanteon 采用专有的光电倍增管技术，提供出色的灵敏度、稳定性及宽达 7.2 个数量级的动态范围。可以在同一个视图中对极弱和的荧光信号进行捕获并设门，无需费时费力的反复调整 PMT。

在开发复杂多色 panel 时，Quanteon 可节省数小时的设置和分析时间。出色的液路系统提供稳定、一致的样品输送，具有高重现性和极低的 CV。体积法计数功能无需使用昂贵的微球，节省您的时间和金钱。

特性

• 全自动清洗和关机功能使操作更加简单
• 使用 NovoSampler Q 实现高效、无人值守的自动化操作
• 灵活的样品处理，即使对于非常小的样品体积也能实现有效的混合，此外还兼容的孔板形式、条形码和实验室自动化系统的内置 API。
• 简便易用的 NovoExpress 软件提供自动补偿功能、细胞周期分析模块、细胞增殖模块、热图和批处理功能。

性能指标

工作原理

的光电检测器

硅光电倍增管 (SiPM) 是基于硅基底的固态半导体器件，具备光子能级灵敏度，动态范围为 7.2 个数量级。SiPM 是一款具有光子计数功能的紧凑检测器，由设计紧凑、可同时运行的雪崩光电二极管阵列组成。NovoCyte Quanteon 设计中的创新光学器件包含 25 个独立的 SiPM，可收集并处理来自每个荧光通道的信号。

出色的散射光分辨率，可检测小颗粒

NovoCyte Advanteon 散射光检测光学系统和信号处理电子器件经过优化，可以分辨粒径小至 0.1 µm 的颗粒。凭借这种优异的分辨率，可轻松识别和分析血小板、细菌和各种亚微米颗粒。

高重现性和稳定性

Quanteon 的液路系统专为提供高性能而设计。Quanteon 拥有其他流式细胞仪的液路一致性和稳定性。使用蠕动泵的其他仪器通常会受到液路脉动的影响，导致细胞计数不一致和不准确。

应用

凋亡分析

细胞凋亡也称为细胞程序性死亡，是细胞调控自身死亡的过程，通过激活特定通路使细胞发生收缩、凝聚，并最终通过吞噬作用被清除。这与坏死细胞死亡形成鲜明对比，坏死细胞死亡时细胞失控死亡并裂解，可产生免疫反应异常激活等有害影响。因此，凋亡细胞以非常有序的方式死亡，可限制其对周围细胞和组织的破坏。

多种方法可用于测定细胞死亡并区分其为凋亡还是坏死。NovoCyte 流式细胞仪具有自动补偿设置和宽荧光检测动态范围，可轻松对分析进行定量，无需调整 PMT 电压

免疫表型分析

免疫状态与疾病状态、治疗效率以及对疫苗等外部刺激的反应有关。免疫表型分析可快速识别候选细胞类型、亚类和功能。由于免疫细胞可能影响疫苗的免疫原性及其效能，因此监测多种免疫细胞群的频率以及特定细胞亚群（如单核细胞、NK 细胞、T 细胞和 B 细胞）的分化或活化状态至关重要。NovoCyte 流式细胞仪可同时定量分析多种白细胞，以便更好地了解患者的免疫状态并监测机体对传染病的免疫反应。

细胞内蛋白质检测

对细胞内蛋白质的检测和分析有助于细胞亚群和细胞过程的额外表征。为分析非细胞表面蛋白质，需要进行细胞固定和破膜。然而，许多磷酸特异性抗体与许多基于去垢剂的常用破膜方法（用于细胞内染色）不兼容。在确定磷酸特异性抗体的适宜固定和破膜方法时，需要特别注意。见的方法是用 1.5% 多聚甲醛固定，然后用 99% 甲醇破膜。虽然这种方法适用于多种抗体，但请注意，并非每种磷酸特异性抗体都适用。

此外，在异质性样品中鉴定不同的细胞群，需要对表面蛋白连接的磷酸化蛋白进行染色。必须特别考虑这些表位对固定剂的敏感性，并采取相应预防措施，避免损害表位。因此，样品在固定前可能需要对特定的表面标记物进行染色

细胞周期分析

正常的人体细胞是含有恒定数量 DNA 的二倍体。在细胞分裂的过程中，DNA 合成导致总 DNA 含量翻倍，随后在有丝分裂后恢复正常的 DNA 含量。利用 NovoCyte 流式细胞仪，可以进行详细的细胞周期分析，了解肿瘤细胞分化、细胞转化以及细胞与化合物之间的相互作用。

图：在 10 µg/M MG132 或 500 µg/M 5-FU 处理 16 小时后，使用 ACEA NovoCyte 流式细胞仪分析 A549 细胞的细胞周期分布。NovoExpress 内置的细胞周期分析模块中的图像显示了处于 G0/G1 期（绿色）、S 期（黄色）和 G2/M 期（蓝色）的细胞。与正常未处理的细胞相比，MG132 处理的细胞停滞在 G2/M 期，而 5-FU 处理的细胞停滞在 G0/G1 期。

细胞增殖

细胞增殖是一种重要功能，是高度结构化的事件，如果不受控制，会导致疾病。我们可以通过细胞计数或使用染料（例如 CFSE）测量增殖。当 CFSE 标记的细胞发生分裂时，染料在子细胞之间平均分配，随着染料的不断稀释，我们可以测量 CFSE 荧光随时间的损失。此外，还绘制染料的平均荧光强度 (MFI) 与细胞浓度随时间的变化曲线，以揭示两者之间的反比关系。这类分析方法通常用于观察 T 淋巴细胞活化的变化。

图：使用 CFSE 测量 Jurkat T 细胞增殖。A) 使用 CFSE 标记 Jurkat T 细胞，并通过 NovoCyte 流式细胞仪分析细胞随时间的变化，以测定细胞分裂。每个峰值都对应于一个单独的时间点。B) 使用随细胞分裂产生的信号稀释，绘制细胞计数与 CFSE 的平均荧光强度 (MFI) 随时间的变化曲线。