TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。

TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。

只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。

样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。

去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近99%。

性能特点：
1、自动萃取简单快捷
只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)

2、质谱离子源稳定性高
色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标

3、同时检测多个药物成分
使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm

4、重复检测运行稳定可靠
第三代色谱技术、技术、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温

5、重复检测精度高
检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高

6、检测灵敏度高
与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高，进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低

7、专属性强 不易干扰
与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物，结构类似物干扰

8、临床药品药检方法多
机载配套的临床药品药检方法多

软件优势：
软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性;
软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求;
使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理;
全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面;
工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究;
控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求;
工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印;
软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等;使用了具有自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。