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突破性技术可实现自动化和合规性
创新的Sievers Eclipse平台多可缩短85％的化验准备时间，多可减少90％的鲎试剂（Li Amebocyte Lyate，LAL）使用量
，同时满足各国药典要求：USP
Eclipse平台实验室的特点和优势
只需9分钟即可实现合规的21个样品化验设置
减少90%的鲎试剂使用量
符合药典的所有要求：USP
内置内毒素用于标准曲线与阳性产品对照PPC
提供标准曲线、样品与阳性产品对照PPC的分区
灵敏度低至 0.005 EU/mL
企业软件符合21 CFR第11部分和数据可靠性准则
减少大量操作员培训的需要
减少重复性压力损伤的风险
增加每日样品完成量
使用市售、FDA许可的鲎试剂LAL
使用培养吸光度分析仪控制反应温度在37 +/-1℃
