综合药品稳定性试验箱
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THYZ-200X综合药品稳定性试验箱

参考价: 订货量:
40480 1

具体成交价以合同协议为准
2023-05-29 13:57:07
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北京泰宏君仪器有限公司

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产品简介

综合药品稳定性试验箱提供对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境,满足制药企业对药品及新药稳定性考察(加速、长期、高温、高湿)的试验条件。大幅度省水省电,精准控制温度和湿度,保证设备长期连续运行,性能稳定可靠

详细介绍

综合药品稳定性试验箱可选配组件

综合药品稳定性试验箱产品参数:

用途概述:提供对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境,满足制药企业对药品及新药稳定性考察(加速、长期、高温、高湿)的试验条件。大幅度省水省电,精准控制温度和湿度,保证设备长期连续运行,性能稳定可靠

产品特点:

采用优质部件,优化整体设计布局,整机运行平稳,高效低故障特点

采用 7 寸PEAKS彩色触摸屏控制器;

具有三级密码权限,多个账号提供管理

设备置备前后门钥匙,实现专人专管;

配置针式微型打印机,打印温温湿度数据和曲线,并可打印 10年内的历史数据

可存储 10 年以上不低于 100 万条的的电子数据

采用德国贺利氏高精度PT100 高精温度探头

采用Sensirion(瑞士盛思锐) 湿度传感器 电容式高精湿度探头

法国泰康全封闭压缩机组,长寿命,低噪音,低能耗

配置独立超温保护系统,自动切断电源,保护样品不受影响

具有漏电、短路、过载、缺水、干烧等保护

远程物联报警可将报警信息推送至微信,内容包括断电、开关门、偏差、断水

断电恢复供电后在设备状态下可自行运行

带审计追踪功能,故障报警记录及操作记录功能

配套维修工具,合格证,操作说明书等

产品优势:

l 产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH的相关制造标准

l 产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理,电子签名,审计追踪和数据安全防篡改。

l 产品满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux

l 满足ICH:Q1B总照度≥1.2×106 Lux.hr,近紫外总能量不低于200w.hr/m²



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