硅岩净化板仓房 净化工程 无菌室|净化工程

洁净板硅岩净化板仓房 净化工程 无菌室|净化工程

参考价: 订货量:
159 1平方米

具体成交价以合同协议为准
2023-09-04 15:39:12
289
属性:
除尘率:80%;废气净化率:96.13%;负离子浓度:800个/m³;加工定制:是;净化级别:百级 千级 万级;杀霉菌率:99%;杀有害菌率:94.6%;
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产品属性
除尘率
80%
废气净化率
96.13%
负离子浓度
800个/m³
加工定制
净化级别
百级 千级 万级
杀霉菌率
99%
杀有害菌率
94.6%
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青岛丹佳净化设备有限公司

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产品简介

谈到制药净化工程的节能设计,洁净室空气的主要污染来源不是人,而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘合剂、所以,采用低污染值的环保节能材料,可以使药厂洁净室实现低污染的状态,也是减少新风负荷、降低能源消耗的好方法。生物制品净化工程的节能设计,要充分考虑工艺生产能力、设备规模、操作方式及前后生产工序的连接方式、操作人员数量、设备自动化程度、设备维修场地、设备清洗方式等因素

详细介绍

谈到制药净化工程的节能设计,洁净室空气的主要污染来源不是人,而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘合剂、。所以,采用低污染值的环保节能材料,可以使药厂洁净室实现低污染的状态,也是减少新风负荷、降低能源消耗的好方法。生物制品净化工程的节能设计,要充分考虑工艺生产能力、设备规模、操作方式及前后生产工序的连接方式、操作人员数量、设备自动化程度、设备维修场地、设备清洗方式等因素,以减少投资,减少运行费用,实现节能的要求。首先,根据生产需要,确定净化级别。其次,对于清洁度要求高、工作岗位相对固定的场所,采用局部净化措施。第三,允许随着生产条件的变化,对生产环境的洁净要求进行调整。

除上述方面外,洁净工程节能还可根据适当的洁净度等级、气温、相对湿度等参数进行选择。制药企业洁净室生产GMP规定的条件是:气温18~26℃,相对湿度45%~65%。由于室内相对湿度过高容易发霉,不利于清洁环境的维护,过低容易产生静电,使人体感到不适。针对制剂生产实际,仅有部分工艺对气温、相对湿度有一定要求,其余均注重操作者的舒适度。

生物制品厂的照明对节能也有很大的影响,在制药厂中,洁净室的照明应以满足工人生理和心理要求为前提。可对高照作业点进行局部照明,但不宜提高全车间照度标准。与此同时,非生产房的照明应低于生产房,但宜不低于100流明。


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