IMark酶标仪仪器操作指南
时间:2014-03-09 阅读:2145
iMark酶标仪 仪器操作指南v1.1
仪器硬件安装:
- 酶标仪安装;
- 安装打印纸;
- 随机软件安装(选配)。
一、操作面板说明:
1、开/关
【功能:打开/关闭舱门。】
2、开始/停止
【功能:按此键开始用当前设置进行读板;可中途停止读板。】
3、主菜单
【功能:按此键直接回到主界面。】
4、上箭头
【功能:向上移动光标,并在按下“转换”键后,可从A..Z输入字母或符号。】
5、左箭头【功能:回到上一界面,向左移动光标。】
6、输入【功能:确认完成输入或者某一设置。】
7、下箭头
【功能:向下移动光标,并在按下“转换”键后,可从Z..A输入字母或符号。】
8、右箭头【功能:改变或者选择某一值或者类型,向右移动光标】
9、转换【功能:输入小数点,改变输入模式。】
10、数字键 【功能:输入数字或者酶标板布局的情况。】
0/EMP:空孔 5/QC:质控品孔
1/SMP:样品孔 6/CAL:校准品孔
2/BLK:空白孔 7/CP:阳性对照孔
3/STD:标准品孔 8/CN:阴性对照孔
4/CO:阀值对照孔 9/CW:弱阳性对照孔
11、进纸 【功能:安装打印纸/走纸。】
12、打印 【功能:打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。】
13、编辑【功能:进入编辑菜单,进行程序设置。】
14、储存检索【功能:调用实验程序或者酶标板结果。】
二、仪器简单使用
1、开机:仪器接好电源后,按一下屏幕上绿色按钮打开仪器。(开机不需长按)
2、开机后,屏幕上会显示硬件版本号,3秒后仪器自动进行自检,自检结束后,会显示登陆屏幕,需要输入安全密码(初的密码为:00000)。在进行读板前,仪器自动预热3分钟以达到热平衡。
具体操作如下:
在系统注册栏中,仪器系统将要求操作者输入密码。按左/右箭头键选择普通使用者或是
系统管理员。但原始密码均为:00000,操作员可通过后面将讲到的“编辑”菜单中的
“权限设定”来改变密码。
当前程序的序号
M:表示检测波长(后面括号中的小数字
表示此波长的滤光片在滤光片轮上第几个位置。)
R:表示参考波长
振板参数(包括:振板时间,振板速度等参数)
日期
当前程序所用试剂盒名称
使用者如果觉得当前程序参数不需要更改的话,只需要在主菜单屏幕上按“START/STOP”键进行读板即可。系统读板结束后,会自动通过内置的打印机打印出测量结果。
如果需要更改,修改步骤如下:
主界面:
按主菜单上的“EDIT”键: 这时光标在“程序设置”
上闪动,直接按“输入”
这时光标在“阀值设置”上闪动,按“向下箭头”,
到“模式设置”,直接按“输入”键。 直接按“输入”
注意:“孵育”功能,
不是标准配置,如果未配孵育 育器,无“孵育”菜单
注① 注②
注③
各部分解释如下:
注①:在“光学测定模式”中,操作者可选择使用单波长或者双波长,并在使用双波长时选择测定波长和参考波长。双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。
注②:在“振动模式”中,操作者可选择是否要振板。并可设定振板速度和时间,速度分为:低、中、高三种设置。0-999秒之间可任意设置。
注③:在“设置读数模式”中,操作者可选择快速或逐步读数,并可选择普通或评估模式。带“[ ]”的为目前激活的。
读数速度:
快速读数:即扫描式读板 单波长读数需要6秒, 双波长读数需要10秒
逐步读数:即步进式读板 单波长读数需要15秒,双波长读数需要30秒
读数方式:
普通读数:读一次
评估读数:读四次,取平均值
三、如何修改“报告种类设置”
iMark酶标仪提供九种报告类型:
操作如下:
光标在“程序设置”
上闪动,直接按主菜
“ENTER” 单上的“ENTER”键。
按“向下箭头”选择 报告种类设置,然后按“右箭头”键,选定想要的
报告种类。
注意:报告类型是多选项,使用者可选择一种报告类型或多种报告类型。带“[ ]”的为目前激活的。默认为“原始数据”报告。
各个报告类型解释如下:
- 原始数据报告
原始数据报告是指没有扣除板底空白的吸光度值报告。单波长模式指原始吸光度;双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差。
- 吸光度报告指经过空白校正的报告。其中应用的公式有:
Abs=Raw-Blank mean (吸光度值=原始值报告-空白值的平均值)
Blank mean=X/n (空白值的平均值=每个空白孔原始吸光度的总和/个数)
S.D.=[{x^2-n*(Blank mean)^2}/{n-1}]^1/2 (标准差的计算公式)
这里:S.D.= 标准差。
X= 每个空白孔的原始吸光度值的总和。
X^2= 每个空白孔的原始吸光度值平方的总和。
n= 空白孔的数量
- 限值报告
限值报告是提供阴阳性结果,在高低限值之间显示(*),低于低值显示(-),高于高值显示(+)。
- 矩阵值报告
矩阵报告指提供酶标板各孔的定性结果,在上下限值之间的吸光度分为10个档次,0到9。高于上限显示(+),低于下限显示(-)。
- 阀值报告
阀值报告定性结果或者换算成浓度。
有如下4种阀值报告:
- 恒值阀值
恒值范围:
操作者输入阳性和阴性界值的吸光度。
如果单位是“Abs”,如果某一孔的吸光度在上下限值之间,则显示“*”,如果大于上限,则显示“+”;如低于下限,则显示“-”。
如果单位不是“Abs”,则会按照每孔吸光度与标准常数比较进行报告,在上下限值之间,则显示“*”,如果大于上限,则显示“+”;如低于下限,则显示“-”。
单阀值:
操作者输入灰区范围。
如果单位是“Abs”,吸光度在灰区内显示“*”,吸光度高于灰区显示“+”,吸光度低于灰区显示“-”。
阀值上限吸光度=阳性吸光度 +((灰区/100)*阳性吸光度)
阀值下限吸光度=阳性吸光度 -((灰区/100)*阳性吸光度)
如果单位不是“Abs”,会按照标准将每一孔转换成浓度值进行报告,如果浓度值在灰区内,显示“*”,如果浓度值比灰区高,显示“+”,如果浓度值比低于灰区,显示“-”。
阀值上限吸光度=阳性对照浓度 +((灰区/100)*阳性对照浓度)
阀值下限吸光度=阳性对照浓度 -((灰区/100)*阳性对照浓度)
- 对照阀值
阀值范围
阳性和阴性孔吸光度的均值作为阀值。
阳性和阴性吸光度之间的吸光度分为10个档次,0到9。按照矩阵模式显示数据信号,高于上限显示(+),低于下限显示(-)。
单阀值
用阴性对照吸光度的均值或者操作者输入灰区作为阀值,上下阀值是:
上限吸光度=阴性对照均值 +((灰区/100)*阴性对照均值)
下限吸光度=阴性对照均值 - ((灰区/100)*阴性对照均值)
在上下限值之间的吸光度分为10个档次,0到9。按照矩阵模式显示数据信号,高于上限显示(+),低于下限显示(-)。
- 公式阀值
根据阳性和阴性对照孔的吸光度计算阀值,有5种公式:
- K*CNx
- K+CNx
- K*CNx+CPx
- (CNx+CPx)/k
- K1*CNx+k2*CPx
根据公式计算和操作者输入灰区值,上下限值为:
上限吸光度=计算结果+((灰区/100)*计算结果)
下限吸光度=计算结果-((灰区/100)*计算结果)
在上下限之间的吸光度分为10个档次,0到9,按照矩阵模式显示数据信号,高于上限显示(+),低于下限显示(-)。
- 比率阀值
按照操作者输入的各校准品孔吸光度均值和浓度比值,在报告结果之前,按照每孔吸光度转换成浓度值,转换过程中应用校准品浓度吸光度比值,然后,按照阳性、阴性和灰区值报告结果。
阀值范围
在上下限之间的吸光度分为10个档次,0到9,按照矩阵模式显示数据信号,高于上限显示(+),低于下限显示(-)。
单阀值
操作者输入除了原始数据报告以外的所有都需要进行板布局,在“酶标板布局模式设置”部分中进行。见“酶标板布局”部分。
- 矩阵值报告和限值报告需要设定上下限,此时需要输入阀值的参数。见“阀值设置”部分。
- 阀值报告设定阀值,此时需要输入阀值的参数。见“阀值设置”部分。
- 曲线报告和浓度报告需要标准品的位置和浓度值,此时需要进入“曲线设定”部分来定义标准品和相关参数。见“曲线设定”。
四、如何进行“酶标板布局模式设置”
光标在“程序设定”
上闪动,直接按主菜
“ENTER” 单上的“ENTER”键。
选择“手工布局” “ENTER”
然后按“ENTER”键
带“[ ]”的为目前激活的,操作者可通过按“向下箭头”选择要更改类型的孔,
然后直接按键盘上对应的类型即可对孔类型进行修改。
选择“自动布阵”
然后按“ENTER”键
自动布局相对简单一些:只需要填写每个类型孔的数量即可。【REP】表示复孔的数量,默认为1,假如您有复孔,填写重复的数值即可。
设置好后按【ENTER】即可。
如何进行标准品设置程序:
光标在“程序设定”
上闪动,直接按主菜
“输入” 单上的“输入”键。
光标在“标准品信息”
上闪动,直接按主菜
单上的“输入”键。 “输入”
(提供17种单位供选择)