ZQP-86振动切片机（新鲜组织切片专用）

产品概述

  振动切片机，功能和效果好，性价比高，它广泛地应用于科研、教学、化工、医疗卫生等单位将近30年。振动切片机1988年亮相于中国解剖学会神经解剖学和组织学胚胎学两个学术年会。据不*统计，截止2019年国产振动切片机目前客户主要集中在国内各大科研院校，同时也已发展到全球各大研究院校，Indiana University,USA；Murdoch University，Australia；University of Toronto, Canada（切片厚度 80um）；Universidad de Granada,Spain；University of Brasilla，Federal University of Santa Maria, Brazil（2017-2019年文献 切片厚度30-50um）；Universidad Peruana Cayetano Heredia，Peru(切片厚度 50um）；Centre of Biotechnology of Borj Cedria,Tunisia（切片厚度 15um）等，发表几百篇中英文期刊和论文，其中外文70余篇，文献涉及研究领域包含：生理学、神经科学/神经化学、药理学、毒理学、药代动力学、组织化学/ 细胞化学，电镜级的酶化学、组织病理学的组织切片、植物学（园艺科学、繁殖、研究、植物病理）、再生医学/组织工程学、组织培养、以及其它需要活体组织切片来做研究的领域。振动切片机特别适用于切新鲜的或经过琼脂固定的动、植物标本，切片时组织标本不需冰冻或包埋。

产品参数

    1.切片机速度：0-1.3mm/s(无级调速)
     2.振动幅度：0-1mm(可调)
     3.标本台升降范围：20mm
     4.切片厚度微调(小)：1μm
     5.切片刀角度15度（标配国产刀片 可选配进口刀片)
     6.电源(交流)：220V±10%
     7.工作电源(直流)：24V
     8.功率：20W
     9.外形尺寸(mm):360×220×220

技术特点：

ZQP-86型振动切片机，它广泛地应用于科研、教学、化工、医疗卫生等单位。振动切片机专切新鲜的或经过固定的动、植物标本，切片时组织标本不需冰冻或包埋。为此，样品片避免了冰晶破坏，还能保持样品活性和细胞良好形态。给“免疫细胞化学研究”以及“脊髓和脑薄片的神经生物学研究”提供了良好条件，是当代电镜、解剖、组胚、生理、、化工等实验系统理想的快速制样理想切片仪器。该切片机经过中国科学院上海生理研究所、复旦大学、第二军医大学等单位使用证明，该机切固定的脑和脊髓等组织，薄可切到10微米，新鲜的脑、心、肾等组织薄可切到30微米，且切片完整，片面光滑，染色均匀，该机切下的脑薄片,在人工脑脊液中其自发放电可维持12h以上，其主要技术指标达到同外同类产品水平。

     用振动切片机(vibratome)将新鲜组织(不固定、不冷冻)切片，以漂浮法在反应板内进行组织化学或免疫组织化学染色。因组织不冷冻，无冰晶形成也无组织抗原破坏，染色前又避免了组织脱水、透明、包埋等步骤对抗原的损害，故能较好地保留组织内脂溶性物质和细胞膜抗原。振动切片主要用于显示神经系统抗原分布的研究。对于柔软的胚胎脑组织，可用低熔点(45—55℃)10％琼脂糖包埋，振动切片机切成厚片(100—400μm)，采用漂浮法在反应板内进行免疫荧光组织化学染色，激光扫描共聚焦显微镜观察。

      振动切片法与冰冻切片法制作的脑组织切片的质量及其激光共聚焦 显微镜成像的效果。振动切片法通过灌流固定、取小鼠脑、琼脂糖包埋后利用振动切片机连续冠状切片。冰冻切片法通过蔗糖脱水、OCT包埋液氮骤冷后利用冰冻切片机连续冠状切片。制备的脑组织切片进行免疫荧光染色, 激光共聚焦显微镜观察成像效果结果表明, 与冰冻切片相比, 振动切片法简单快速, 且制片质量较高, 脑组织切片无冰晶形成, 抗原免遭破坏, 组织结构较完整, 更适用于脑组织样品的激光共聚焦显微镜的成像观察。

ZQP-86振动切片机（新鲜组织切片专用）

仪器的保养

振动切片机的日常保养包括除菌、清洁、更换刀片、定期校准等工作。

仪器的除菌主要是刀片、样品头、刀架以及控制面板的除菌，刀片、样品头和刀架在使用完毕后先用清水冲洗干净，擦拭乙醇进行消毒，控制面板在乙醇擦拭后再用干净抹布进行清洁。清洁工作主要是针对刀架、样品托以及冰浴槽。刀架的清洁尤为重要，由于刀片的安装、固定、调节都通过刀头上的螺栓调节，而在蔗糖溶液较多时如不及时清洁，下次使用时可能会出现螺丝被黏住的现象。冰浴槽若不及时清理，长时间使用会对槽底金属形成腐蚀。样品托每次用完后要及时剔除粘合剂及样本残渍以保证下次样品的水平安放。

3 常见问题、原因及解决方法：

制作高质量的组织切片，需要在长期的练习、实践中摸索经验，本文总结了在使用过程中出现的常见问题、产生原因及解决方法：

3.1 问题：切片有划痕；可能原因：刀片有缺口或刀片表面不清洁；解决方法：更换刀片或使用完好的刀片区域；

3.2 问题：切片厚度不均：可能原因：刀片角度不合适，刀片未*固定或者组织与样品盘未*粘结；解决方法：调整刀片角度或切片速度，检查刀片螺栓，重新粘结组织与样品盘；

3.3 问题：切片无法粘在载玻片上，可能原因：载玻片事先未进行过明胶化处理；解决方法：使用已经明胶化处理过的载玻片；

3.4 问题：组织切片形态被破坏；可能原因：组织过于柔软未*固定，或切片速度低，振幅偏小；解决方法：对于需固定的组织，需要增加固定时间，而对于新鲜软组织则需要适当的调整切片的速度和振幅；

3.5 问题：切片振颤或有杂音；可能原因：组织未能与样品盘*粘结，刀片未*固定，组织过硬且不均一；解决方法：重新粘结组织与样品盘，检查刀片螺栓，增加切片厚度；

3.6 问题：切片开裂或发生卷曲；可能原因：组织表面过大，刀片损坏或表面过脏；解决方法：修整组织表面，增加切片厚度，更换刀片或刀片位置，用干净的刷子清洁刀片；

4 注意事项：

4.1 切片速度及振幅的选择：

根据切片的原则，对于越软的组织，就需要越慢的切片速度，越高的振幅和频率，以及越锋利的刀片和冷的组织缓冲液。

4.1.1 对于未经过固定的新鲜软组织，切片速度通常不超过0.1m m/s，振幅通常控制在1.0m m/s以上；

4.1.2 对于经过固定的组织， 切片速度可提高, 振幅通常控制1.0mm/s以内；

4.2 切片前，应首先将组织样品固定在样品盘上，待固定好冰槽后再安装刀片，以免操作过程中被刀片划伤； 切片结束后，则应首先卸下刀片，再处理样品盘上的残留组织块，清洗样品盘和冰槽；

4.3 对于新鲜的软组织，可以用低熔点(45—55℃)10％琼脂糖包埋，以利于切片展开