耐洗色牢度的检测方法(GB/T 3921.1－1997)
耐洗色牢度检测方法仅适于检测洗涤对纺织品色牢度的影响。耐洗色牢度由于配方、试验条件不同，有五种检测的方法。
⒈　检测准备
⑴　试样的制备：试样的制备方法有两种，具体如下：
①　如试样是织物，取40mm×100mm的试样两块，一块正面与一块40mm×100mm多纤维贴衬织物相贴合，另一块夹于两块40mm×100mm单纤维贴衬织物之间。分别沿一短边缝合，制成两个组合试样。
②如试样是纱线或散纤维，可将纱线编成织物，按织物试样制备。也可取纱线或散纤维制成一薄层，用量约为贴衬织物总量的一半。将一块试样夹于一块40mm×100mm多纤维贴衬织物和一块40mm×100mm染不上颜色的织物之间，另一块夹于两块40mm×100mm的单纤维贴衬织物之间，分别沿四边缝合，制成两个组合试样。
⑵　试剂：
①　肥皂，含水率不超过5％，成分含量按干质量计，应符合下列要求：
游离碱(以Na2CO3计)：0.3％；
游离碱(以NaOH计)：0.1％；
总脂肪物：850g/kg；
制备肥皂混合脂肪酸冻点：30℃()；
碘值：50(大)；
不含荧光增白剂。
②　皂液，每升水含5g肥皂和2g无水碳酸钠。
③　如需要，可用合成洗涤剂4g/L代替皂片5g/L。
⑶　检测用贴衬织物：检测用贴衬织物需两块，每块尺寸为40mm×100mm，一块用试样的同类纤维制成，第二块则由表3－25规定的纤维制成。如试样是混纺或交织品，一块为主要含量的纤维制成，第二块为次要纤维制成。
表3-25　耐洗色牢度试验用贴衬织物
块贴衬织物 第二块贴衬织物 方法1、2、3方法4 方法5
棉纤维 羊毛 粘胶纤维 粘胶纤维
羊毛 棉纤维－ －
丝 棉纤维 棉纤维 －
亚麻 棉纤维 棉纤维或粘胶纤维 棉纤维或粘胶纤维
粘胶纤维 羊毛 棉纤维 棉纤维
醋酯纤维粘胶纤维 粘胶纤维－
聚酰胺纤维 羊毛或粘胶纤维 棉纤维或粘胶纤维 棉纤维或粘胶纤维
聚酯纤维 羊毛或棉纤维 棉纤维或粘胶纤维 棉纤维或粘胶纤维
聚丙烯腈纤维 羊毛或棉纤维 棉纤维或粘胶纤维 棉纤维或粘胶纤维　　⑷　备一块不上色的织物(如聚丙烯纤维织物)。
⑸　检测用水为三级水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
⑹　10粒不锈钢球。
⑺　评定变色用灰色样卡和评定沾色用灰色样卡。
⑻　适用的检测设备有SW－12、SW－8和SW－4三种型号耐洗色牢度试验机。
⒉　检测方法
⑴　检测是在装有一根旋转轴杆的水浴锅内进行的。将组合试样放在容器内(五种检测方法中有两种是将试样和钢珠一同放入容器内)，注入预热至所需温度的皂液，使浴比为50∶1。按表3-26选定的方法、配方和试验条件在设备中处理。表3－26　耐洗色牢度检测方法、配方和试验条件
配方与条件
方法
试剂配方一 试剂配方二 试剂配方三
肥皂(g／L) 无水碳酸钠(g／L) 合成洗涤剂(g／L) 无水碳酸钠(g／L) 时间(min) 温度(℃) 钢珠(粒)
方法1 ５ －４－ 30 40－
方法2 ５ － ４ － 45 50 －
方法3 ５ ２４ １ 30 60－
方法4 ５ ２ ４ １ 30 95 10
方法5 ５ ２ ４ １ 240 95 10 　　⑵　取出组合试样，用冷三级水清洗两次，然后在流动的冷水中清洗10min，挤去水分，拆除组合试样的三边，使试样和贴衬织物仅由一条缝线连接(如需要，断开所有缝线)。展开组合试样，悬挂在温度不超过60℃的空气中干燥。
⒊　结果评定
⑴　用灰色样卡评定试样的变色级别和贴衬织物的沾色级别。
⑵　写出检测报告。
⒋　注意事项
检测结束后，应注意试样的“清洗”和“挤干”。因为余液中含有残留染料会使贴衬织物的沾色加重而影响试验结果。如清洗不充分，可将试样置于40℃左右温水中反复漂洗几次再晾干即可。　　六、耐酸斑色牢度的检测方法(GB/T 5715－1997)
耐酸斑色牢度检测方法适用于检测各种纺织品的颜色耐有机酸和无机酸稀溶液的能力。
⒈　检测准备
⑴　试样的制备：试样的制备方法有三种，具体如下：
①　如试样是织物，取40mm×100mm的试样一块。
②　如试样是纱线，将纱线编成织物，取40mm×100mm试样一块。或制成一个平行长度为100mm、直径约5mm的纱线束，扎紧两端。
③　如试样是散纤维，取足量，梳、压成40mm×100mm的薄层。
⑵　设备：吸管或滴管、圆头玻璃棒。
⑶　试剂：
①　乙酸溶液；含冰乙酸(CH3COOH)300g/L。
②　硫酸溶液：含浓硫酸(1.84g/mL)50g/L。
③　酒石酸溶液：含结晶酒石酸1OOg／L，醋酯纤维。
④　检测用水为三级水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
⑷　评定变色用灰色样卡。
⒉　检测方法
在室温下，将规定的酸液滴在试样上，用玻璃棒轻轻摩擦试样表面，使酸液渗入，形成一个直径约20mm的酸斑。对拒水织物，溶液用量不应超过0.5mL。然后将试样悬挂在室温空气中干燥。
⒊　结果评定
⑴　用评定变色用灰色样卡评定变色级别。
⑵　写出检测报告。
⒋　注意事项
应评出使用每种酸液的试样变色级数。必要时，也应报出试样的湿态变色级数。　　七、耐碱斑色牢度的检测方法(CB/T 5716－1997)
耐碱斑色牢度检测方法适用于检测各类纺织品的颜色耐稀碱溶液的能力。
⒈　检测准备
⑴　试样的制备：试样的制备方法有三种，具体如下：
①　如试样是织物，取40mm×100mm的试样一块。
②　如试样是纱线，将纱线编成织物，取40mm×100mm的试样一块。或制成一个平行长度为100mm、直径为5mm的纱线束，扎紧两端。
③　如试样是散纤维，取足量，梳、压成40mm×100mm的薄层。
⑵　设备：吸管和滴管、圆头玻璃棒。
⑶　试剂：
①　碳酸钠溶液：含无水碳酸钠100g/L。
②　检测用水为三级水，符合GB/T 6151－1997中的8.1。
⑷　评定变色用灰色样卡。
⒉　检测方法
在室温下，将规定的碳酸钠溶液滴在试样上，用玻璃棒轻轻摩擦试样表面，使碱液渗入，形成一个直径约20mm的碱斑。对拒水织物，溶液用量不应超过0.5mL。然后将试样悬挂在室温空气中干燥，刷去碳酸钠残留物。
⒊　结果评定
⑴　用评定变色用灰色样卡评定变色级别。
⑵　写出检测报告。　　八、耐次氯酸盐漂白色牢度的检测方法(CB/T 7069－1997)
耐次氯酸盐漂白色牢度检测方法适用于检测各种纺织品的颜色耐漂白的能力。
⒈　检测准备
⑴　试样的制备：试样的制备方法有三种，具体如下：
①　如试样是织物，取40mm×100mm的试样一块。
②　如试样是纱线，将纱线编成织物，取40mm×100mm试样一块。或将纱线紧密地单层绕于一薄片材料上。
③　如试样是散纤维，将散纤维充分梳、压，取足够量制成40mm×100mm的薄层，缝于一块不会影响次氧酸盐对试样作用的织物上，以作为支承。
⑵　设备和试剂：
①　可关闭的玻璃或瓷容器，用于放置试样及漂白溶液。
②　次氯酸钠(NaClO)工作液，每升约含2g有效氯，用10g／L的无水碳酸钠(Na2CO3)调节至pH值为11.O±0.2，温度为(20±2)℃。
工作液由下列组分的次氯酸钠浓溶液配制：
有效氯140～160g/L；
氯化钠(NaCl)120～170g/L；
氢氧化钠(NaOH)20g/L(大)；
碳酸钠(Na2CO3)20g/L(大)；
铁(Fe)0.01g/L(大)。
用三级水将浓次氯酸钠溶液20.0mL稀释至1L。
③　过氧化氢溶液，2.5mL/L[30％(m/m)H2O2]或5g/L的亚硫酸氢钠溶液。
④　皂液，每升含肥皂5g，用于浸湿拒水织物。
⑶　检测用水为三级水，符合GB/T 6151－1997中的8.1.
⑷　评定变色用灰色样卡。
⒉　检测方法
如试样经拒水整理，需将试样在温度为25～30℃的肥皂液中充分浸湿，除去试样上多余皂液，使保持约为自身干质量的溶液，立即展开试样，放入次氧酸钠的溶液中，温度为(20±2)℃，搭比为50∶1。
如试样未经拒水整理，需将试样在室温下放入三级水中浸湿，除去试样上多余水分，展开试样，放入次氯酸钠的溶液中，温度为(20±2)℃，浴比为50∶1。
关闭容器，使试样在(20±2)℃的溶液中静置60min，避免阳光直晒。取出试样，在流动冷水中充分冲洗，然后放入规定的任一溶液中，在室温下搅动10min。试样在流动冷水中充分冲洗，除去多余的水分，悬挂在温度不超过60℃的空气中干燥。
⒊　结果评定
⑴　用灰色样卡评定试样的变色级别。
⑵　写出检测报告。
⒋　注童事项
⑴　所有次氯酸钠溶液必须随做随用。
⑵　使用过氧化氢时，注意执行有关安全预防措施。