上海隆垒发表中风研究新成果

来上海隆垒的研究人员在新研究中证实，TRAF1是大脑缺血再灌注损伤和神经元死亡的一个重要调控因子，有可能为中风指出了一个潜在的治疗策略。

中风是*性残疾和死亡的一个重要原因。然而不幸的是，当前的治疗方案还常常局限于组织型纤溶酶原激活物（tPA），在tPA应用达26年后，它仍是现在*获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗挽救脑组织的药物。出于对出血并发症的关注，诊治指南将中风患者溶栓治疗的“时间窗”限制在狭窄的4.5小时内，这导致不到5%的中风患者能够获得有效的tPA溶栓治疗。靶向中风亚急性期所发生的分子事件，有可能为我们提供更长的时间窗，由此增加临床治疗成功率。

凋亡是缺血性脑损伤过程中细胞死亡的一个基础机制。由于其高代谢需求神经元特别容易受到损伤，在缺血压力下神经元显示出一些凋亡的生物学表征：包括促凋亡bax、细胞色素c、caspase-9和效应因子caspase-3活化，抗凋亡bcl-2家族活性受到抑制等。

TRAF家族包括TRAF1-7七个家族成员，其在信号级联反应中将TNFR、TLR和IL-1超家族到一起。TRAF1和TRAF2是这一家族中*被确定为TNFR2衔接蛋白的成员。相比于其他的TRAFs，TRAF1在静息细胞中低表达，且局限性表达于人类和小鼠的脾脏、肺脏和睾丸中。TRAF1可与许多的受体、激酶、衔接蛋白和调控蛋白相互作用，促成各种生物学功能。几种不同类型的刺激可显著诱导TRAF1表达，且在动脉粥样化、淋巴瘤和实体瘤中TRAF1调控失常。近期的一些研究表明，TRAF1参与了凋亡，在压力诱导的组织和器官损伤中发挥了潜在作用。然而对于TRAF1在神经系统中的生物学作用仍不是很清楚。

在这篇文章中，研究人员报告称发现在中风发作6小时后野生型小鼠中显著诱导了TRAF1的表达。利用遗传学方法，他们证实神经元TRAF1增高导致了神经元死亡增多以及缺血损伤增大，而TRAF1表达缺失则可促成神经保护效应。此外，TRAF1介导的神经元凋亡与JNK促死亡信号通路激活以及Akt细胞存活信号通路抑制有关。zui后，研究人员证实TRAF1是通过直接与ASK1互作发挥了促凋亡效应。因此，ASK1分别正负向调控了JNK和Akt信号通路。

这些研究结果表明，TRAF1在神经细胞响应缺血/再灌注命运中起着至关重要的作用，从而为中风发作后在相对更长的时间框内治疗中风提供了一个新的潜在治疗靶点。