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面议产品名称:二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)免疫组化试剂盒
产品规格:50T/100T
免疫组化试剂盒种属:人、大鼠、小鼠、兔等各种种属,咨询
该试剂盒以 HRP 标记的链霉亲和素复合物(HRP Streptavidin Conjugate,HRP-SA)为基础,可用于检测细胞、组织内的特异性SLC/CCL21抗原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的SLC/CCL21一抗与相应靶抗原结合后,用生物化二抗与一抗特异性结合,zui后加入 HRP-SA,形成抗原—特异一抗—*化二抗—HRP-SA 复合物,显微镜下观察成像。
试剂盒所含试剂:
试剂 A 通透液:0.1% Triton-X 100 10 mL(选用)
试剂 B 封闭缓冲液(封闭用) 20 mL
试剂 C (*分装)已稀释的即用型 REG3 一抗(2.5ml)
试剂 D (*分装)*化羊抗兔 IgG 1 支
(浓度 1.5 mg/mL,稀释比为 1:300~1:500)50 μL+抗体稀释液 20ml
试剂 E HRP-SA 复合物 1 支(浓度 1 μM,稀释比 1:50~1:200)100 μL
试剂 F DAB 显色液5ml
二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)免疫组化试剂盒石蜡包埋组织切片免疫染色实验步骤( 建议方案 建议方案):
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片: 将待做切片置于切片架上,于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr;
2.脱蜡: 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10 min;
3.水化: 切片经下行酒精水化,无水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min), 85%乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自来水冲洗,ddH2O 洗 2×2min;
4.抗原修复: 根据抗体说明书*方法进行抗原修复,常采用高压、微波(温度达到 98~100℃)或酶消化修复法,室温自然冷却,自来水冲洗,ddH2O 洗 2×2min,TBS 洗涤(2×2min)直接进入第 5 步封闭。
5.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 30 min;
6.加一抗:滴加用试剂 C(即用型一抗),37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜;
7.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min);
8.封闭: 滴加试剂 B,37℃湿盒孵育 10 min;
9.加二抗: 滴加用抗体稀释液稀释的*化二抗(试剂 D),37℃湿盒中孵育30 min;
10.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min);
11.封闭: 滴加试剂 Tween 20,37℃湿盒孵育封闭 20 min;
12.加 HRP-SA: 滴加用抗体稀释液稀释的试剂 E(1:50~200,终浓度 5~20 nM),37℃湿盒中孵育 30 min;
13.洗涤: TBS-T 洗涤(3×5 min),TBS 洗涤(2×5 min);
14.显色:应用 DAB 溶液(试剂 F)显色;
15.复染:自来水充分冲洗,复染,脱水,透明;
16.封片: 待组织标本干后,用试剂缓冲甘油封固剂封片;
17.观察成像: 显微镜下观察成像。
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