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1、实验准备：从包装盒中取出安瓿瓶，用砂轮在瓶颈上划一圈，朝易折点（瓶颈上方蓝点），反方向用力折开安瓿瓶，插入安瓿瓶试管架中。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一支。
2、接种方法：
取TSA平板上直接挑取黄色可疑菌落进行氧化酶试验并分别接种赖氨酸脱羧酶肉汤、 *脱羧酶肉汤、 L-*双水解酶、氨酸脱羧酶对照、西蒙氏柠檬酸盐、 D-*、 L-鼠李糖、 D-蔗糖、 D-蜜二糖、苦杏仁甙。请参照GB/T4789.40-2008标准判断结果。
直接接种：用接种针从TSA平板接种于需要试验的生化管中。
菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种环挑取TSA平板培养物于无菌水中制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，滴入需要试验的试管中，每管3滴。其中西蒙氏柠檬酸盐培养基采用穿剌划线斜面接种。
3、接种完后放30±1℃（西蒙氏柠檬酸盐36±1℃）培养。（用封口膜封口，成套生化管中附带有）
