巴氏染色试剂盒
时间:2013-05-27 阅读:695
巴氏染色试剂盒
目前细胞学标本普遍使用巴氏染色。Harris 苏木素染液是比较好的核染色剂,橘黄 G6 与 EA50 联用可将胞浆染成颜色鲜明的绿色、蓝色和粉色。但由于 Harris 苏木素有毒性, 本公司采用美国流行的改良 Lillie-mayer *,该法优于 Harris 苏木素染液。 目前大多数实验室采用成品染液,所以每种染液应注意其改良后的*条件。zui终胞浆染色 应透明可见,核染色质应很容易辨别出来。巴氏染色液用于处理分泌物等细胞脱落标本,细 胞核呈蓝色或黑色,角化鳞状细胞胞浆呈粉红或橘红色。
产品组成:
编号 名称 | SBJ0082 4×50ml | SBJ0082 4×100ml | SBJ0082 4×500ml | Storage |
试剂(A):改良 Lillie-mayer 苏木素染液 | 50ml | 100ml | 500ml | 室温 |
试剂(B):氨水溶液 | 50ml | 100ml | 500ml | 室温 |
试剂(C):橘黄 G6 染液 | 50ml | 100ml | 500ml | 室温 |
试剂(D):EA 50 染液 | 50ml | 100ml | 500ml | 室温 |
使用说明书 | 1 份 |
主要成分:巴氏染色液是用苏木素、橙黄、伊红、磷钨酸、亮绿、冰醋酸和酒精等配制而 成。
操作步骤(仅供参考):
1、A.50%的酒精浸泡 2 分钟以除去聚乙烯二醇固定液。 B.95%的酒精、70%的酒精水化各 2 分钟。
2、自来水冲洗 1 分钟。
3、巴氏染液(A)染色 5 分钟。
4、自来水冲洗 2 分钟。
5、0.5%的盐酸水溶液分化约 10 秒钟。
6、自来水冲洗 2 分钟。
7、巴氏染液(B)中蓝化 2 分钟。
8、自来水冲洗 2 分钟。
9、70%的酒精脱水 2 分钟。
10、95%的酒精脱水 2 分钟。
11、95%的酒精脱水 2 分钟。
12、巴氏染液(C)染 2 分钟。
13、95%的酒精冲洗 2 分钟。
14、95%的酒精冲洗 2 分钟。
15、巴氏染液(D)染 3 分钟。
16、95%的酒精冲洗 1 分钟。
实验结果:
细胞核 蓝色或黑色
非角化鳞状细胞的胞浆 蓝色或绿色
角化鳞状细胞的胞浆 粉红或橘红色
注意事项:
1、所有染液均需过滤,需经常更换染液。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:室温,避光,过滤,6 个月有效。