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巴氏染色试剂盒

时间:2013-05-27      阅读:695

巴氏染色试剂盒

 

目前细胞学标本普遍使用巴氏染色。Harris 苏木素染液是比较好的核染色剂,橘黄 G6 与 EA50 联用可将胞浆染成颜色鲜明的绿色、蓝色和粉色。但由于 Harris 苏木素有毒性, 本公司采用美国流行的改良 Lillie-mayer *,该法优于 Harris 苏木素染液。 目前大多数实验室采用成品染液,所以每种染液应注意其改良后的*条件。zui终胞浆染色 应透明可见,核染色质应很容易辨别出来。巴氏染色液用于处理分泌物等细胞脱落标本,细 胞核呈蓝色或黑色,角化鳞状细胞胞浆呈粉红或橘红色。

 

产品组成:

编号

名称

SBJ0082

4×50ml

SBJ0082

4×100ml

SBJ0082

4×500ml

Storage

试剂(A):改良 Lillie-mayer 苏木素染液

50ml

100ml

500ml

室温

试剂(B):氨水溶液

50ml

100ml

500ml

室温

试剂(C):橘黄 G6 染液

50ml

100ml

500ml

室温

试剂(D):EA 50 染液

50ml

100ml

500ml

室温

使用说明书

1 份

主要成分:巴氏染色液是用苏木素、橙黄、伊红、磷钨酸、亮绿、冰醋酸和酒精等配制而 成。

 

操作步骤(仅供参考):

1、A.50%的酒精浸泡 2 分钟以除去聚乙烯二醇固定液。 B.95%的酒精、70%的酒精水化各 2 分钟。

2、自来水冲洗 1 分钟。

3、巴氏染液(A)染色 5 分钟。

4、自来水冲洗 2 分钟。

5、0.5%的盐酸水溶液分化约 10 秒钟。

6、自来水冲洗 2 分钟。

7、巴氏染液(B)中蓝化 2 分钟。

8、自来水冲洗 2 分钟。

9、70%的酒精脱水 2 分钟。

10、95%的酒精脱水 2 分钟。

11、95%的酒精脱水 2 分钟。

12、巴氏染液(C)染 2 分钟。

13、95%的酒精冲洗 2 分钟。

14、95%的酒精冲洗 2 分钟。

15、巴氏染液(D)染 3 分钟。

16、95%的酒精冲洗 1 分钟。

 

实验结果:

细胞核                   蓝色或黑色 

非角化鳞状细胞的胞浆     蓝色或绿色 

角化鳞状细胞的胞浆       粉红或橘红色

 

注意事项:

1、所有染液均需过滤,需经常更换染液。

2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件:室温,避光,过滤,6 个月有效。

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