豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶（LPO）ELISA试剂盒
规格为48Ｔ／96Ｔ，储存于2-8°C环境中，用于检测血清，血浆中标本含量．试剂盒具备灵敏度高，特异性强等特点．我司专注于elisa试剂盒及其它实验室耗材的研发生产，坚持质量*的原则，提供优质的科研产品，为国家的科学研究献出自己的微薄之力．
豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶（LPO）ELISA试剂盒
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生化试剂→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-对甲苯磺酰．．．

科研抗体→5-脂氧合酶抗体／腺泡Acinus抗体／促肾上腺皮质激素（1-39）抗体／神经丝蛋白抗体．．．

标准品→异欧前胡素／异绿原酸A／*盐／黄芪总皂苷／绞股蓝皂苷．．．

细胞→人横纹肌肉瘤细胞／人舌鳞癌细胞系／小鼠白血病细胞／小鼠乳腺肿瘤细胞．．．

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操作步骤：
１. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
２. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
３. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
４. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
６. 温育：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
７. 洗涤：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
８. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
９. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
１０. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
血清、抗体、生物试剂．．．低价*中以下为公司批产的产品
DAP290-0.1ml Phospho-LKB1（Thr189）  磷酸化*/*蛋白激酶抗体 0.1ml
DA1536-0.2ml AU1 tag 抗AU1 tag标签抗体 0.2ml
DA1202-0.2ml Aurora B 极光激酶B抗体 0.2ml
DA1203-0.1ml B7-H1/PDL1/CD274（programmed death ligand 1） 程序性死亡配体1抗体 0.1ml
DA1203-0.2ml B7-H1/PDL1/CD274（programmed death ligand 1） 程序性死亡配体1抗体 0.2ml
DA1204-0.2ml B7-DC/PDL2/CD273（programmed death ligand 2） 程序性死亡配体2抗体 0.2ml
DA1205-0.1ml ICOS-L/B7-H2/CD275（B7 homolog 2） 诱导协同刺激分子配体CD275抗体 0.1ml
DA1205-0.2ml ICOS-L/B7-H2/CD275（B7 homolog 2） 诱导协同刺激分子配体CD275抗体 0.2ml
DA1206-0.1ml B7H4 （ V-set domain containing T cell activation inhibitor 1 ） B7H4抗体 0.1ml
DAP543-0.1ml Phospho-TIF1beta （Ser824）  磷酸化转录中介因子Tif1β抗体 0.1ml