大鼠ELISA试剂盒
() 抗原包被：用包被液将PEDV抗原作∶5稀释包被反应板，每孔00μl，同时设阴性细胞培养物对照孔，置4℃过夜。
(2) 洗涤：用洗涤液洗涤2次，每次2min，沥干。
(3) 加入被检血清：用保温液将被检血清作∶00稀释，加入反应板相邻的两个孔中，每孔00μl。同时作阴、阳性标准血清对照，置37℃孵育h。
(4) 洗涤3次：方法同上。
(5) 加入酶结合物：用保温液将酶结合物作∶4 000稀释，加入反应孔中，每孔00μl，置37℃孵育h。
(6) 洗涤3次：方法同上。
(7) 加入底物：每孔00μl，置室温暗盒内显色20min。
(8) 加入终止液：每孔50μl，静置5min。
(9) 测定OD值：用检测仪，于492nm波长，按仪器使用及制定标准要求调节仪器，测定各反应孔的OD值，记录结果。

操作步骤：
. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 00ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 00ul 的蒸馏水；其余微孔中加入00ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 5-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸*拍干。
7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 0-5 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
公司常年代理德国TSZ品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等ELISA试剂盒产品。

大鼠ELISA试剂盒
elisa酶联免疫试剂盒：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
包装：液体盒装（48T/96T）
贮藏：2—8°C，避光防潮保存。
有效期：6个月
大鼠ELISA试剂盒检测中样品的处理
．细胞培养物上清：细胞培养物于室温000g，离心0分钟后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。
2．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于000g，4℃离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂标本采集后30分钟内于2-8℃,000g离心5分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
4．尿液：无菌收集取初尿，离心除去沉淀物，即可用于检测，要保存尿样，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿样冰冻保护液放入-20℃冰箱保存。
5．组织匀浆：将组织标本先用PBS洗涤，除去多余血液，匀浆化后放在PBS于-20℃放置过夜，再经过二次反复冻融破膜，5000g，4℃离心5分钟，取上清即可检测。注：取样和样品处理过程中，防止有毒物质对操作人员的危害，要采取相应的保护措施。