性能指标：.试剂盒检测特异性为00%
2. 检测试剂盒重现性为00%
3. 灵敏度可达到03/ml
4. 有效期为6个月?产品名称：核酸检测PCR试剂盒
规格：48T/盒
运输：低温、避光、快递免费送货上门。
用途：生化实验，合成实验等试验。
运输及保存:低温运输,-20℃保存, 保存期限为 6 个月。
自备试剂：样品 RNA。

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使用方法:
一、样品 RNA 的制备
、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意：可以选用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆转录）反应合成 cDNA
. 按下表配制 RT 反应体系（20 μL 体系）
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆转录酶（含 RI），
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 0 分钟以终止反应，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用，丌需要纯化。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 5-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至0kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.～umol或0～00pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
?-Boc-吡唑-4-硼频哪醇酯 552846-7-0　250U　KOD DNA Polymerase　-20℃保存

3-溴-2-基胺 55289-36-6　250U　　

3,4-二氢-2(H)-喹啉酮 553-03-7　00U　Tfl DNA Polymerase   　-20℃保存

-(3-啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯--酮 5534-6-4　500U　E.coli DNA Polymerase I　-20℃保存

3-啶甲酰 553-53-7　200U　Klenow Fragment (3´→ 5´ exo-) 　-20℃保存

阿糖腺苷 5536-7-4　00U　　

9-溴--壬醇 55362-80-6　250U　φ29 DNA Polymerase　-20℃保存

5－甲乙酯四氮唑 55408-0-　50U　T4 DNA Polymerase　-20℃保存

5-氯基四氮唑 55408--2　300U　T7 DNA Polymerase（unmodified）　-20℃保存

丙酯 554-2-　00U　Vent (exo-)DNA Polymerase　-20℃保存

硅铝钠 55465-40-2　00U　Deep Vent(exo-) DNA Polymerase　-20℃保存

3-硝 554-84-7　00U　Sulfolobus DNA Polymerase IV　-20℃保存

均苯三 554-95-0　500U　Bst DNA Polymerase, Full Length　-20℃保存

2-氨基-5-氯噻唑盐盐 55506-37-　600U　　

对硝苯乙 555-2-5　800U　Bst DNA Polymerase，Large Frag.　-20℃保存
核酸检测PCR试剂盒
YGC琼脂  规格: 0.2ml  Rat cardiac troponin Ⅰ,cTn-Ⅰ

改良绿色酵母菌和真菌肉汤  规格: 0.2ml  Rat cardiac isoform of Tropnin T,c

Littman琼脂  规格: 0.ml  Rat cardiotrophln ,CT-

DG-8琼脂  规格: 0.ml  Rat Neonatal Thyroxine,NN-T4

YM琼脂  规格: 0.ml  Rat sex hormone-binding globulin,SHBG

YM琼脂  规格: 0.ml  Rat thymus activation regulated chemokine,TARC

OGY琼脂  规格: 0.ml  Rat androgen

WL营养琼脂  规格: 0.2ml  Rat Androstenedione,ASD

沙氏BHI琼脂  规格: 0.2ml  Rat Bromodeoxyuridine,BrdU  

菌种培养基  规格: 0.ml  Rat angiotension Ⅰ,Ang-Ⅰ

四环素鉴定琼脂  规格: 0.2ml  Rat Angiotensin Ⅰ Converting Enzyme,ACEⅠ

亚盐琼脂  规格: 0.2ml  Rat angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ

葡萄糖胰蛋白胨琼脂  规格: 0.2ml  Rat Angiotensin Ⅱ converting enzyme,ACEⅡ

改良亚盐琼脂  规格: 0.ml  Rat cholest erolester transfer protein,CETP

卵黄多粘菌素琼脂基础  规格: 0.ml  Rat Angiotensin converting enzyme,ACE
注意事项：
①加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。