性能指标：点击了解更多荧光-PCR法。
.试剂盒检测特异性为00%
2. 检测试剂盒重现性为00%
3. 灵敏度可达到03/ml
4. 有效期为6个月产品名称：荧光-PCR法
规格：48T/盒
类别:荧光-PCR法
运输：低温、避光、快递免费送货上门。
用途：生化实验，合成实验等试验。
运输及保存:低温运输,-20℃保存, 保存期限为 6 个月。
自备试剂：样品 RNA。

使用方法:
一、样品 RNA 的制备
、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意：可以选用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆转录）反应合成 cDNA
. 按下表配制 RT 反应体系（20 μL 体系）
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆转录酶（含 RI），
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 0 分钟以终止反应，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用，丌需要纯化。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 5-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至0kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.～umol或0～00pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
2-基-3-硝苯甲酯 59382-59-　400µL　Bovine Serum Albumin, Acetylated　-20℃保存

三基膦 594-09-2　00µg　Vitronectin　-20℃保存

3-氯-2-硝苯胺 59483-54-4　5mg　Thioredoxin　-20℃保存

DL-蛋氨 59-5-8　mg　Streptavidin　-20℃保存

-基吡唑-4-甲 5952-92-　0.mL　Streptavidin，HRP conjugated　频繁使用时放4℃，不用时放-20℃

二基丙二 595-46-0　0.5mL　Streptavidin，AP Conjugated　4℃保存，请勿冷冻

4-溴-2-甲氧苯胺 59557-9-4　0mg　Avidin　-20℃保存

3-氨基-2-萘甲 5959-52-4　2mg　HRP-Avidin　-20℃保存

2,2-二基-3-羟基丙 597-3-9　00mg　AP-Avidin　-20℃保存

2,2-二基丁二 597-43-3　5mg　FITC-Avidin　-20℃保存

2-甲乙酯苯胺 59777-72-9　mg　R-Phycoerythrin Avidin　-20℃保存

2,5-二氯烟 59782-85-3　0mg　Nuetral Avidin　-20℃保存

代吗啉 ,-二氧化物盐盐 5980-62-6　g　Biotin　-20℃保存

,-环丙基二羧 598-0-7　5mg　FITC-Biotin　-20℃保存

溴丙 598-3-2　25mg　Biotin-BSA　-20℃保存
荧光-PCR法LM-37琼脂  规格: ml  Monkey apoprotein A,apo-A

改良缓冲蛋白胨水  规格: 0.2ml  Monkey apoprotein B00,apo-B00

枸橼盐培养基  规格: 0.2ml  Monkey Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF

Christensen尿素琼脂  规格: 0.ml  Peanut agglutinin,PNA

尿素酶琼脂基础  规格: 0.2ml  Sophora japonica agglutinin,SJA

MR-VP培养基  规格: 0.2ml  Aflatoxin,AFT

缓冲葡萄糖蛋白胨水  规格: 0.ml  Chicken ,3-βD glucosidase,,3-βD-Glu  

V-P半固体琼脂  规格: 0.ml  Hydroxycorticosteroids,7-OHCS  

胰蛋白胨水  规格: 0.ml  Chicken 7-ketosteroids,7-KS  

明胶培养基  规格: 0.ml  Chicken 5-Nucleotidase,5-NT  

盐胨水培养基  规格: 0.2ml  Chicken factor B,BF  

靛基质试验培养基  规格: 0.2ml  Chicken C-Reactive Protein,CRP  

吲哚培养基  规格: 0.ml  Chicken L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL  

丙二培养基  规格: 0.ml  Chicken N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG  

马尿培养基  规格: 0.ml  Chicken Interferon α,IFN-α
注意事项：
①加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。