公司细胞现货供应，人的心房肌细胞质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
实验要点及说明：
．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-0分钟并自然晾干。
 运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
)mL冻存细胞悬液装于.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存个月。
2)T-25培养瓶充满*培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
一．培养基及培养冻存条件准备：
）准备RPMI-640培养基(RPMI-640：GIBCO，货号2875-09)，90%；优质胎牛血清，0%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，0%DMSO，现用现配，液氮储存。

细胞冻存：
对培养的细胞进行冻存的方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的*培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点，并可减缓冷却速度吗，大大降低冰晶形成的危险  (冰晶可损伤细胞，导致细胞死亡)。
注：DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时，应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范，并应按照当地法规处置此类试剂。 
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时，必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样，我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明，以便获得结果。 
）在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存，并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意冻存条件取决于所用细胞系。 
2）细胞应缓慢冷冻，可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低°C。
3）必须使用的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4）将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存；温度高于 -50°C 时，冷冻的细胞将开始变质。 
5）必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存 
6）必须穿戴个人防护设备。 
7）所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术，并且在层流通风橱内进行。
实验报告：
一分离与培养：
    、无菌条件下，取出-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成mm3左右大小；
    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.% *和0.% I型胶原酶），混悬0s，置37℃条件下消化0min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含0% FBS培养基终止消化后4℃放置；
    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬0s，置37℃消化0 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，200r/min 离心0min，弃去上清，沉淀细胞用含有0％ FBS DMEM/F2培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
    5、差速贴壁h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
    、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次0min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞5min；
    2、PBS冲洗细胞2次，每次0min，然后在4℃条件下，用0.％Triton X-00透膜5min；
    3、PBS冲洗细胞2次，每次0min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
    4、按: 00的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
    5、PBS冲洗细胞3次，每次0min，按：50的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置h；
    6、用PBS冲洗3次，每次0min，倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
 

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