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详细信息
产品名称：*
CAS： 86541-74-4 EINECS号:1308068-626-2
标准： USP
级别： 医药级
含量： 99%
外观： 白色粉状
包装： 1KG/铝箔袋 可拆分
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中文别名：{(3S)-3-[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯基丙基氨基]-2,3,4,5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂卓-1-基}乙酸单盐酸盐; 洛汀新; 贝那普利盐酸盐; 苯那普利;
英文名称：Benazepril Hydrochloride
英文别名：2-[(3S)-3-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid,hydrochloride
分子式：C24H29ClN2O5 分子量：460.95000 精确质量：460.17600 PSA：95.94000 LogP：3.83100
成份： 中文名称: * 英文名称: Benazepril hydrochloride 原料药 > 循环系统用药 > 抗高血压病药 > *
理化属性：用途 本品用于高血压、充血性心力衰竭熔点：188-190°C 沸点：691.2ºC at 760 mmHg 闪点：371.8ºC
类别： 医药原料
领域： 高血压、充血性心力衰竭
下延产品：抗高血压原料
运用： .药理(1)降压：为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留，也可减轻心室后负荷，不增快心率。本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150mg/kg，未发现本品有致癌性。（该剂量按mg/kg计算，为人类大用量的110倍；按mg/m2计算，为人类大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150mg/kg，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按mg/kg计算，为人类大用量的37?375倍；按mg/m2计算，为人类大用量的660倍）。
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用法用量： 1.成人用量(1)降压：未服用利尿药者，开始*剂量为口服10mg，每天1次；已服用利尿药者（严重和恶性高血压除外），用本品前应停用利尿药2?3天，小剂量给药，在观察下小心增加剂量。如每天给药1次不能满意控制血压，可增加剂量或分2次给药，维持量可达20mg?40mg/天。肾功能不良或有水、钠缺失者开始用5mg每天1次。
