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人脆性*三联体elisa试剂盒
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生产厂家上海润裕生物科技有限公司是一支由生物技术、化学、精细化工等专业毕业的大学生组成的专业的销售和技术服务团队,过硬的产品、 合理的价格、优质的服务为不同类型的客户提供*的实验室配备解决方案。公司致力于为客户提供*的科研产品及服务。公司奉行“诚信、合作、双赢"的经营理念,以优质的产品和有竞争力的价格取胜。*为科研单位提供优良的试剂产品。目前,公司提供近十万余种试剂产品,其中涵盖细胞生物学、分子生物学、免疫学、生物医学等相关领域,同时,我们不断拓展产品种类,为用户提供更实惠、质量更优的产品。 我们*建立与科研机构-企业-高校战略合作模式,实现互惠双赢。同时,我们也期待能与更多科研单位深入合作,共同打造生物行业一片蓝天!
上海润裕生物科技有限公司主营产品:
1)酶联免疫试剂盒(ELISA试剂盒):进口ELISA试剂盒、国产ELISA试剂盒、人ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、牛ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、猴ELISA试剂盒、兔ELISA试剂盒、犬ELISA试剂盒、鹅ELISA试剂盒、白介素ELISA试剂盒、细胞因子ELISA试剂盒、 细胞调亡ELISA试剂盒、心肌梗塞检测ELISA试剂盒、内分泌检测ELISA试剂盒、血栓与止血ELISA试剂盒、肝纤维化检测ELISA试剂盒、肿瘤标志物检测ELISA试剂盒、激素ELISA试剂盒、自身免疫检测ELISA试剂盒、优生优育检测ELISA试剂盒、传染病检测ELISA试剂盒、骨代谢ELISA试剂盒、特种蛋白检测ELISA试剂盒、活性多肽ELISA试剂盒等
润裕生物产品说明:ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒) (以下简称ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)) :是酶免疫测定技术中应用Z广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA(酶联免疫吸附试验)法有双抗体夹心法和间接法,前者用于检测大分子抗原,后者用于测定特异抗体。
2)生化试剂:细胞培养试剂、氨基酸类、蛋白质及多肽类、抗生素类、酶/辅酶类、植物激素及核酸类、糖与碳水化合物类、彩虹Marker、色素类、维生素类、分离试剂类、表面活性剂类、缓冲剂类、病理试剂等
3)标准品&对照品)细胞类:传代细胞(人细胞、小鼠细胞、大鼠细胞等)、细胞系(人细胞株、小鼠细胞株、大鼠细胞株等)
4)抗体:一抗、标记一抗、二抗、标记二抗等
5)培养基/培养液:即用型培养基、颗粒培养基、显色培养基、干粉培养基、细胞培养血清等
6)检测试剂盒:免疫组化试剂盒、生化检测试剂盒、金标检测试剂盒、分子生物学检测试剂盒等
上海润裕生物专业供应科研用人脆性*三联体elisa试剂盒,我司专业技术团队提供ELISA试剂盒(酶联免疫试剂盒)免费代测服务,待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等,快速检测一周内出结果。公司ELISA试剂盒,标准品等生化试剂产品种类齐全, 部分科研用ELISA试剂盒现货供应,质量保证,*,详情请,老客户可享受折扣优惠服务!
人脆性*三联体elisa试剂盒等ELISA试剂盒(酶联免疫试剂盒)产品介绍,让客户了解什么是ELISA试剂盒(酶联免疫试剂盒):
ELISA试剂盒(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒) (以下简称ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)) :是酶免疫测定技术中应用zui广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA(酶联免疫吸附试验)法有双抗体夹心法和间接法,前者用于检测大分子抗原,后者用于测定特异抗体。
等ELISA试剂盒工作环境:
1、37℃恒温箱。
2、标准规格酶标仪。
3、自动洗板机。
4、单通道或多通道可调节移液器以及其吸头。
5、蒸馏水,容量瓶等
6、干净的试管和Eppendof管
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:2-8℃。
2.有效期:6个月
实验操作步骤:
1、确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目。
2、将倍比稀释的标准品各0.1ml依次加入一排7孔中,1孔只加样品稀释液的作为对照。处理后的标本按100ul每孔加入。
3、酶标板加上盖,37℃反应90分钟。
4、反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体;或甩去酶标板内液体,再对着吸水纸拍几下。洗涤2次。
5、将准备好的*抗体工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应60分钟。
6、0.01M TBS或0.01M PBS洗涤3次,每次浸泡1分钟左右。
7、将准备好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应30分钟。
8、0.01M TBS或0.01M PBS洗涤5次,每次浸泡1-2分钟左右。
9、按每孔0.1ml依次加入TMB显色工作液,37℃避光反应,反应过程中,要经常的观察,当肉眼可见标准品的前3-4孔有 明显的梯度蓝色,后3-4孔差别不明显时,即可加入TMB终止液0.1ml/孔。(显色反应zui长不要超过30分钟)。
10、用酶标仪在450nm测定O.D.值。
11、根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了N倍,其实际浓度应该×N。
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