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Integtest V4.0 便携式过滤器完整性测试仪
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苏州星源洁净环境科技有限公司Suzhou Xingyuan Clean Environment Technology Co. , Ltd.成立以来致力无尘室环境参数测试、微粒子测量及局部净化设备设计，环境在线实时监测系统等研发与创新，为用户提供完备的环境测试解决方案和服务。目前公司主打两条产品线，一条以洁净室方面上、中、下游整体解决方案为主导；一条以滤料、滤器、滤材等性能参数检测为主导的技术定制类测试台。目前，公司正逐步接轨*技术引入中国，整合自身优势，围绕无尘室整体拓展整合链，逐步构建环境参数检测的便携化、模块化、智能化。公司是国内专业从事净化车间、实验室检测的技术服务商，与国内外许多公司合作，同时还自主研发诸多高科技产品，产品应用领域广泛，涉及制药行业、生物制剂、医疗器械、电子、化工等等行业，产品远销国内外，受到客户的*，我们是净化领域的追赶者，秉承传统技术的基础上不断创新，不断突破。
公司的主营业务是：
1.检测仪器：
远程在线环境监控系统、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪、高效过滤器检漏、泄压阀（压缩空气质量检测仪）、气流流行检测仪（烟雾发生器）、气溶胶发生器、气溶胶光度计、温湿度压差测试仪，臭氧浓度检测仪、风速仪、声级计、照度计、压差表（计）等
2.净化设备：
净化工作台，生物安全柜、称量间、传递窗、风淋室、层流车、层流罩、FFU、高效过滤器等
3.第三方检测：
检测项目：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数（自净时间），风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
检测标准：
1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013
2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013
3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
5 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
6 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
7 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
8 《医药工业洁净厂房设计标准》GB 50457-2019
9 GB 2626-2019
10 GB 19082-2009
11 GB 19083-2010
12 GB/T 32610-2016
13 YY 0469-2011
14 YY/T 0969-2013
15 3EN1822-3:2009
16 3ISO 29463-3:2011
17 HEPAULPAIEST-RP-CC021.3:2009
18 JG/T22-1999
19 ANSI/ASHRAE 52.2-2012
20 -EN779-2012
21 《通风用空气过滤器装置和电动空气清洁器的试验方法》JISB9908-2011
苏州星源洁净环境科技有限公司
地址： 苏州市吴江经济开发区江陵街道联兴村渡船桥花苑东区23号
详细信息
Integtest V4.0 便携式过滤器完整性测试仪
Integtest 完整性测试仪
※Integtest V4.0 便携式过滤器完整性测试仪
仪器的特点与优势：
1 采用标准化的自动滤材浸润程序：通过一个标准化的自动滤材浸润程序，保证滤材*被液体浸润，同时启动后续的测试工作, 不会影响下游的无菌状态，满足了在线测试的要求。
2 数据处理技术*：采用了*的人工智能技术，实时采集不断变化的表观扩散流数据流，用于分析识别扩散流、粘性流模式，可以准确指认滤芯起泡点值，对滤膜/滤芯泡点的测试结果与真实的细菌截流性能关联性更好。
3 超大容量的数据存储功能，可保存500组测试结果及其测试曲线。
4 我们的IntegtestTM V4.0 型全自动过滤器完整性测试仪是目前国内一家能通过实测过滤器的上游体积而得到实际扩散流的检测仪器。
5 由于采用了*的算法和滤波手段，使仪器具有了可与国外检测仪相媲美的稳定性和可靠性，解决了国内仪器不稳定性的通病。
6 仪器的进气单元采用了全自动数字控制，大大增加了检测过程的稳定性，*摒弃了国内检测仪还需要生产厂家的专业人员采用调节进气旋钮控制进气速度的原始方法。
7 能实现大容量过滤器的完整性检测。我们的测试仪针对大容量的过滤器的完整性进行了专门的设计，保证了在测量多芯过滤器时，测量精度不会减弱。
8 仪器的核心部件均采用进口件，并在设计过程中对使用的安全性进行了细致的分析，在保证基本电气安全和机械安全的前提下，对操作过程的各个环节都进行了安全处理。
应用范围：
圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜
标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至15芯
囊式滤芯 (Capsule)
小型滤芯 (Mini cartridge)
空气过滤器的检测 2.5″至40″
性能参数：
电源要求/功率 | 170-240V AC, 50/60Hz；110W |
大操作压力 | 9999 mbar |
进气压力 | 3000 mbar |
外型尺寸 | 240(宽) x 380(深1) x 280(深2) x 220(高) |
测试范围 | 大测试压力：500-6000mbar；气泡点：500-6000 mbar； 保压范围：0-6000 mbar；扩散流：0-2000ml/min；水浸入：0-50ml/min |
测试精度 | 净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.1ml |
操作条件 | 环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80% |
测试耗时 | 净体积测试：5 min±2min; 扩散流测试：8 min±2min; 单纯泡点测试：10 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ； 水浸入测试 ：（设定的测试时间 + 5min） ±2min ； |
打印功能 | 宽行中文打印，输出测试参数、测试结果、自动打印功能 |
历史记录功能 | 500组测试结果（包括测试曲线） |
显示屏 | 尺寸：5.7" TFT；单色 |
串口连接方式 | 串行端口：RS232； |
语言选项 | 中文 |
售后服务承诺：
◆ 七日内出现故障无条件退货；
◆ 三个月内出现质量问题可换货；
◆ 免费校验一年，终身维修；
◆ 可提供备用机服务；
◆可，提供3Q文件
附录：水侵入法膜完整性测试(WIT法)的原理
1992年赛多利斯公司提出了一种针对疏水性滤器的在线进行完整性测试的方法，即WIT。WIT是以水为介质测量浸没在水中的疏水滤器上游空气压力的降低速率。
WIT是以水为介质进行测试的，施加的压力必须足以克服膜孔中的毛细管压力才能使水自由流过疏水微孔膜的膜孔，这个起始临界压力叫作“水穿透点压力(WPP)”，WPP由 过滤膜的材质和疏水性决定，与膜孔径呈反比。
在WIT测试时，装在滤壳上的疏水性过滤器，其上游浸没在水中。在小于临界压力WPP的测试压力作用下，水不能通过膜而只能浸入到膜基体中，水优先浸入大的膜孔。浸入膜基体的水不会与透过膜的水相混淆，浸入是一个极为缓慢的过程，为了在下游端得到水，需要保持很长时间的压力。在进行WIT时，从上游向装有滤芯的过滤器中注水，这样滤壳内部就由水柱封存一段空气，在测试时，水在测试压力的作用下，浸入或透过膜使体积减小，空气体积相应增大，导致压力降低。全自动的完整性测试仪检测的空气压力降对应浸入膜孔的水体积。因此测量在规定时间内过滤器上游空气的压力降值可判断过滤器的完整性。WIT法与微生物挑战试验存在着经验值对应关系，并得到机构的相关认证。
水侵入法膜完整性测试(WIT法)的操作顺序
1. 将疏水过滤器的上游充满水
2. 关闭所有上游的阀门
3. 连接完整性测试仪 - IntegtestTM v4.0
4. 启动测试：测试仪自动进行WIT测试
5. 测试完成同时打印测试结果
6. 打开滤壳底部的排污阀*排掉滤壳中的水
7. 打开滤壳的进气口和排污阀通入压缩空气
8. 开始过滤系统的过滤操作
部分用户名单：
科伦药业 V1.2九台、V1.1八台、V4.0十二台
博士伦福瑞达制药 V4.0五台
北大医院集团 V4.0七台
回音必集团 V1.1六台
三精制药 V1.2三台
人福医药集团 V4.0七台
康缘药业 V4.0四台
丰原药业 V1.2八台、V4.0三台
瑞阳制药有限公司 V4.0十七台
西南药业股份有限公司 V3.0三台、V4.0二台
山东新华制药有限公司 V4.0六台
民生药业集团 V4.0七台
恒生制药股份有限公司 V4.0十二台、V1.1一台
华北制药集团 V4.0八台
吉林辉瑞国源药业 V4.0二台
珍视明药业有限公司 V4.0三台
江西博雅生物制药股份有限公司 V4.0三台
哈尔滨誉衡药业股份有限公司 V4.0二台
江西闪亮制药有限公司 V1.2三台
广州制药股份有限公司 V4.0五台、V3.0二台
双鹤药业 V4.0八台
石家庄制药集团 V4.0三台
安徽双科药业 V4.0二台
河北医科大 V4.0三台、1.2二台
通过近几年的努力，我们公司生产的仪器已经得到全国广大用户的认可，产品技术的不断更新和优质的售后服务，得到了广大老用户的再次需求和业内良好的口碑。欢迎新老客户来电垂询！
