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洁净车间环境检测 无尘车间
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空气净化器性能检测,消毒产品检测评价,抗菌防霉产品检测,水质检测,洁净室检测,公共场所检测评价,生产环境卫生监控与分析,室内环境检测
广州市微生物研究所集团股份有限公司(以下简称“广微集团”)成立于1972年，前身为广州市科学技术局下属事业单位广州市微生物研究所，于2020年整体有偿划拨到广州高新区投资集团有限公司，成为其直属二级企业，现为国家高新技术企业、广东省专精特新企业、广州拟上市高企百强。经过五十多年的发展，现已建成为一个集产品检测、认证、计量校准、安全评价、标准制定、技术研发、学术交流、人才发展及科普教育于一体的国有综合大型检测认证平台。
广微集团是国内第一批通过CMA及CNAS资质认可的第三方检测机构，获得各类检测参数4000多项，主导/参与标准制定70余项，拥有国家空气净化产品质量检验检测中心、广东省发酵微生态产品工程技术研究中心、广东省工业微生物发酵技术重点科研基地和广州市微生物制药重点实验室等九大科技研发机构；建有广州发酵工程技术研究中心、生物医药外包服务平台、广东省微生物种质资源库“一条龙”科技服务平台，获广东省名牌产品荣誉称号。
广微集团以检验检测为主责主业，以生物安全相关业务核心，致力于打造贯穿生物安全全生命周期的检验检测服务平台。旗下控股及参股企业有广东省华微检测股份有限公司、广州广微计量检测有限公司(广东普标技术研究有限公司)、广东农环检验检测有限公司、广州衡创测试技术服务有限公司、广州高新广微生物技术有限公司等，可为各企事业单位、高校、科研院所在产品开发、学术研究、质量控制、环境安全、生产流通等领域提供检验检测、计量校准、安全评价、产品认证及管理咨询等一体化服务。广微集团将秉承“无微不至，不负信赖”的服务理念，立足粤港澳大湾区，辐射全中国，走向全世界，为各合作伙伴提供优质全面的问题解决方案。
发展愿景：
通过全体员工的共同努力，使广微集团在其所专注的领域成为具有实力和具有权威的检测机构之一。
作为第三方检测机构，广微集团始终秉持客观、公正、公平的原则，“无微不至”地为相关企业提供真实可靠的产品检测和技术支撑，为企业的产品质量保驾护航，为企业和消费者搭起信任的桥梁，为社会的发展贡献一份力量。
广微集团，将“不负信赖”，与您携手共进！
发展历程：
1972年，广州市微生物研究所成立，直属于广州市科学技术局
1998年，成立广州工业微生物检测中心，与广州市微生物研究所合署办公；通过了广东省计量认证(CMA)
2003年，通过了中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)
2011年，成为天猫质检平台服务商;通过了食品检验机构资质认定(CMAF)
2014年，获得广东省公共场所卫生检验检测评价机构资质
2016年，获得“广东省名牌产品”殊荣
2017年，成为京东质检平台服务商;成为国家食品药品监督管理总局认可的国产非特殊化妆品备案检验机构
2017年，成为国家食品药品监督管理总局认可的国产非特殊化妆品备案检验机构；
2018年，检测中心资质主体变更为广州市微生物研究所
2020年，获批筹建国家空气净化产品质量检验检测中心；获批划转进入广州高新区投资集团有限公司，更名为广州市微生物研究所有限公司；蝉联“国家高新技术企业”
2021年，国家空气净化产品质量检验检测中心获得国家资质认定证书(CMA)；合作成立广东省华微检测股份有限公司；入选广州市“专精特新(两高四新)”企业
2022年，启用钧恒广场检测基地；并购广东普标技术研究有限公司、合作成立广州高新广微生物技术有限公司、广东农环检验检测有限公司；获广东省知识产权示范企业认定；入围广州拟上市高企百强榜单
2023年，更名为广州市微生物研究所集团股份有限公司
详细信息
洁净车间环境检测洁净车间检测项目
（1）生产环境检测
悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、照度、相对湿度、静压差、风量、大肠菌群、工作台表面与工人手表面细菌总数、溶血性链球菌、真菌菌落总数、细菌菌落总数、、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、换气次数/平均风速、噪声、物体表面微生物、紫外线灯强度等
（2）生产用水检测
总大肠菌群、菌落总数、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、溶解性总固体、耗氧量、挥发酚类、甲醛、总硬度、阴离子合成洗涤剂、六价铬、总α放射性、总β放射性、氟化物、氯化物、硫酸盐、溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、砷、镉、铅、汞、硒、铝、铁、锰、铜、锌、、微生物限度、性状、电导率、酸碱度、亚硝酸盐、氨、易氧化物、不挥发物、重金属等
洁净车间环境检测检测项目
洁净生产区的要求则需要做到以下几个方面。
1、产品有无菌要求，但不能实行最终灭菌工艺，应在洁净生产区进行。又或者是能实现最终灭菌，灭菌后的无菌操作工艺，也应该在洁净生产区进行。
2、有良好卫生生产环境要求的洁净生产区，应包括易腐性食品、即食半成品或成品的最后冷却或包装前的存放、处理场所，不能最终灭菌的原料前处理、产品封罐、成型场所，产品最终灭菌后的暴露环境，内包装材料准备区域和内包装间，以及为食品生产、改进食品特性或保存性的加工处理场所和检验室等。
3、洁净生产区的生产流程及相应的洁净用房等级要求合理布局，生产线布局不应存在往返交叉和不连续。
4、如生产区内不同车间有联系，品种和工艺应符合相关要求，设置缓冲室等防止交叉污染的措施，缓冲面积不小于3m2。
5、原料前处理不得和成品生产使用同一洁净区。
6、生产车间内如有划分区域，作为物料、中间产品、待验品和成品的暂存区，应做好防交叉、污染工作。
检验室独立设置，妥善做好排气、排水措施。对产品的检验过程有空气洁净要求的，应设洁净工作台。
（1）生产环境检测
悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、照度、相对湿度、静压差、风量、大肠菌群、工作台表面与工人手表面细菌总数、溶血性链球菌、真菌菌落总数、细菌菌落总数、、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、换气次数/平均风速、噪声、物体表面微生物、紫外线灯强度等
（2）生产用水检测
总大肠菌群、菌落总数、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、溶解性总固体、耗氧量、挥发酚类、甲醛、总硬度、阴离子合成洗涤剂、六价铬、总α放射性、总β放射性、氟化物、氯化物、硫酸盐、溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、砷、镉、铅、汞、硒、铝、铁、锰、铜、锌、、微生物限度、性状、电导率、酸碱度、亚硝酸盐、氨、易氧化物、不挥发物、重金属等
洁净车间环境检测检测项目
| 检测范围类别 | 检测项目 | 检测评价标准 |
| 医院洁净区域（洁净手术室）环境检测 | 洁净手术室/病房：悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌/沉降菌、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度（室内空气五项：甲醛、TVOC、苯、氨、氡） | GB 50333-2013 |
| GB 51039-2014 | ||
| GB 50325 | ||
| 一般手术室/病房：空气菌落、表面菌落、医务人员手表面菌落数、医疗器械菌落数、紫外线灯强度 | GB15982-2012 | |
| 药厂(GMP车间),保健食品厂房环境检测 | 悬浮粒子,温度,相对湿度,浮游菌,沉降菌,表面微生物,换气次数/平均风速,静压差,噪声,照度,生产用水检测 | GB50457-2008 |
| GMP 2010 | ||
| 食品厂房洁净领域（洁净室）检测 | 悬浮粒子,温度,相对湿度,浮游菌,沉降菌,表面微生物,换气次数,静压差,噪声,照度,生产用水检测,人手表面微生物 | GB 50687-2011 |
| 实验室洁净领域（动物实验室） | 悬浮粒子,温度,相对湿度,浮游菌,沉降菌,换气次数/平均风速,静压差,噪声,照度,密闭性测试(P3以上实验室需要) | GB 50346-2004 |
| GB 14925-2001 | ||
| GB 50447-2008 |
洁净生产区的要求则需要做到以下几个方面。
1、产品有无菌要求，但不能实行最终灭菌工艺，应在洁净生产区进行。又或者是能实现最终灭菌，灭菌后的无菌操作工艺，也应该在洁净生产区进行。
2、有良好卫生生产环境要求的洁净生产区，应包括易腐性食品、即食半成品或成品的最后冷却或包装前的存放、处理场所，不能最终灭菌的原料前处理、产品封罐、成型场所，产品最终灭菌后的暴露环境，内包装材料准备区域和内包装间，以及为食品生产、改进食品特性或保存性的加工处理场所和检验室等。
3、洁净生产区的生产流程及相应的洁净用房等级要求合理布局，生产线布局不应存在往返交叉和不连续。
4、如生产区内不同车间有联系，品种和工艺应符合相关要求，设置缓冲室等防止交叉污染的措施，缓冲面积不小于3m2。
5、原料前处理不得和成品生产使用同一洁净区。
6、生产车间内如有划分区域，作为物料、中间产品、待验品和成品的暂存区，应做好防交叉、污染工作。
检验室独立设置，妥善做好排气、排水措施。对产品的检验过程有空气洁净要求的，应设洁净工作台。
