禽胆盐是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
Phospho-FoxO4 （Ser193） 磷酸化叉头蛋白4抗体  0.1ml   
phospho-GAB2（Ser623） 磷酸化接头蛋白Gab2抗体  0.1ml   
phospho-GAP43（Ser41） 磷酸化神经生长相关蛋白43抗体  0.1ml   
Phospho-GRB10 （Tyr67） 磷酸化生长因子受体结合蛋白10  0.1ml   
phospho-GSK-3 Beta（Thr390） 磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗体  0.1ml   
Phospho-HE禽胆盐R2（Tyr1221/1222） 磷酸化HER2受体抗体  0.1ml   
Phospho-HER2（Tyr1248） 磷酸化HER2受体抗体  0.1ml   
Polyprotein （Hepatitis G Virus） 庚型肝炎病毒多聚蛋白抗体  0.1ml   
Phospho-Histone H3 （Thr3） 磷酸化组蛋白3抗体  0.1ml   
phospho-HDAC7 （Ser318） 磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体  0.1ml   
Phospho-HSL （Ser563） 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体  0.1ml   
Phospho-HSP90 alpha （Thr5/7） 磷酸化热休克蛋白90α抗体  0.1ml   
phospho-IKK alpha （Thr23） 磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗体  0.1ml   
Phospho-IKK alpha/beta （Ser176/Ser180） 磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体  0.1ml   
phospho-IKK beta （Tyr199） 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体  0.1ml   
Phospho-Insulin Receptor Beta （Tyr1361） 磷酸化胰岛素受体β抗体  0.1ml   
Phospho-IRF3 （Ser396） 磷酸化干扰素调节因子3  0.1ml   
phospho-IRS1（Ser332/336） 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体  0.1ml   
phospho-IRS1（Tyr895） 磷酸化胰岛素受体底物-1抗体  0.1ml   
Phospho-Jak3 （Tyr785） 磷酸化蛋白*激酶JAK-3抗体  0.1ml   
Phospho-delta Opioid Receptor （Ser363） 磷酸化D型阿片受体抗体  0.1ml   
Rabbit dog IgG Whole serum 兔抗狗IgG抗血清  1ml   
Phospho-LAT （Tyr191） 磷酸化T细胞活化连接蛋白抗体  0.1ml   
Phospho-LIMK1 （Thr508）/LIMK2 （Thr505） 磷酸化单*蛋白激酶1/2抗体  0.1ml   
Phospho-Lamin A/C （Ser22） 磷酸化核纤层蛋白A/C抗体  0.1ml   
Phospho-MARCKS （Ser152/156） 磷酸化*蛋白激酶C底物Marcks抗体  0.1ml   
Phospho-FADD （Ser191） 磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体  0.1ml   
Phospho-MAPKAPK2 （Thr222） 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体  0.1ml   
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。