钙离子ATP酶通道蛋白抗体上海谷研生物科技有限公司产品名其它产品信息：

20092 呼吸道合胞病毒A 组（RSV-A）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
20093 呼吸道合胞病毒B 组（RSV-B）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
呼吸道合胞
病毒
20094 呼吸道合胞病毒B 组（RSV-B）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
20111 鼻病毒（RV）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
鼻病毒
20112 鼻病毒（RV）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
 钙离子ATP酶通道蛋白抗体 基孔肯雅病 20121 基孔肯雅病毒（CHIKV）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
毒 20122 基孔肯雅病毒（CHIKV）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
人类免疫缺 20131 人类免疫缺陷病毒（HIV）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
陷病毒 20132 人类免疫缺陷病毒（HIV）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
20141 百日咳杆菌（BP）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
百日咳
20142 百日咳杆菌（BP）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
20151 白喉棒状杆菌（CD）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
白喉
20152 白喉棒状杆菌（CD）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
新生儿破伤 20161 破伤风芽孢梭菌（CT）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
风 20162 破伤风芽孢梭菌（CT）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
20171 溶血性链球菌A 群（GAS）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
猩红热
20172 溶血性链球菌A 群（GAS）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
流行性腮腺 20181 腮腺炎病毒（MuV）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
炎 20182 腮腺炎病毒（MuV）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
20191 麻风杆菌（ML）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
麻风病
20192 麻风杆菌（ML）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
流行性斑疹 20211 普氏立克次体（RP）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒

单克隆抗体（单抗）问世以来,在生物医学研究及某些疾病的诊断及治疗中发挥了重大作用,被誉为免疫学领域的一次革命。现已广泛的应用于生物医学研究和应用中。理论上,只要有抗原就可以制备成抗体,因此,单抗已应用于生物学（包括农业）、医学、工业制药、化工及工业发酵等领域。作为检验医学实验室的诊断试 剂，单克隆抗体以其特异性强、纯度高、均一性好等优点，广泛应用于酶联免疫吸附试验、放射免疫分析、免疫组化和流式细胞仪等技术。并且单克隆抗体的应用， 很大程度上促进了商品化试剂盒的发展。
免疫动物 免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。
细胞融合 采用眼球摘除放血法处死小鼠，无菌操作取出脾脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合，并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合，形成杂交瘤细胞。
选择性培养 选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞，一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中，未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-*-磷酸核糖转移酶，不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-*-磷酸核糖转移酶，但其本身不能在体外*存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤*磷酸核糖转移酶，并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性，因此能在HAT培养基中存活和增殖。
杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法，筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞，并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存。
  单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。
（2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产量。