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免疫荧光显微技术
免疫荧显微技术的基本原理是：使荧光抗体与标本切片中组织或细胞表面的抗原进行反应，洗涤除去游离的荧光抗体后，于荧光显微镜下观察，在黑暗背景上可见明亮的特异荧光。
标本的制作  人白蛋白-FITC 
荧光显微技术主要靠观察切片标本上荧光抗体的染色结果作为抗原的鉴定和定位。因此标本制作的好坏直接影响到检测的结果。在制作标本过程中应力求保持抗原的完整性，并在染色、洗涤和封埋过程中不发生溶解和变性，也不扩散至临近细胞或组织间隙中去。标本切片要求尽量薄些，以利抗原抗体接触和镜检。标本中干扰抗原抗体反应的物质要充分洗去，有传染性的标本要注意安全。
   本公司其它优质产品信息：DNA Marker F, Ready-to-use 标准分子量马克/50次CD177/PRV-1（Polycythemia rubra vera protein 1） 嗜中性粒细胞抗原CD177抗体0.2ml
DNA Marker G, Ready-to-use 标准分子量马克/250次CD17 CD17抗体0.1ml
DNA Marker S plus, Ready-to-use 标准分子量马克/50次CD17 CD17抗体0.2ml
1kb DNA Ladder 标准分子量马克/5x50ugCD226/DNAM-1（DNAX accessory molecule 1） CD226抗体0.2ml
1kb DNA Ladder 标准分子量马克/25x50ugPhospho-p90RSK （Thr359/Ser363） ?磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白抗体0.1ml
GeneRuler? 1kb Plus 标准分子量马克/5x50ugPhospho-p90RSK （Thr573） ?磷酸化*/*激酶p90RSK蛋白抗体0.1ml
1000bp DNA Fragment 标准分子量马克/10ugPhospho-PAK4 （Ser474）/PAK5 （Ser602）/PAK6 （Ser560） ?磷酸化p21激活激酶4、5、6抗体0.1ml
1200bp DNA Fragment 标准分子量马克/10ugCD229/SLAMF3 CD229抗体0.2ml
1500bp DNA Fragment 标准分子量马克/10ug整合素β2抗体0.1ml
2000bp DNA Fragment 标准分子量马克/10ug整合素β2抗体0.2ml
DNA Marker B, Ready-to-use 标准分子量马克/50次CD184/CXC-R4（chemokine receptor type 4） 细胞表面趋化因子受体4抗体0.2ml免疫荧光法还是检测自身抗体的好工具，在自身免疫病的实验诊断中应用广泛。其突出优点是能以简单方法同时检测抗体和与抗体起特异反应的组织成分，并能在同一组织中同时检查抗不同组织成分的抗体。主要有抗核抗体、抗平滑肌抗体和抗线粒体抗体等。抗核抗体的检测zui常采用鼠肝作核抗原，可做成冰冻切片、印片或匀浆。用组织培养细胞如Hep-2细胞或Hela细胞涂片还可检出抗着丝点抗体、抗中性粒细胞浆抗体等。应用免疫荧光技术可以检出的其他自身抗体有抗（胃）壁细胞抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺微粒体抗体、抗骨髓肌抗体及抗肾上腺抗体等。

荧光抗体技术的一种特殊应用是流式细胞分析（flowcytometry）。在这种分析方法中检测仪器不是荧光显微镜，检测对象不是固定了的标本，而是将游离细胞作荧光抗体特异染色后，在特殊设计的仪器中通过喷嘴逐个流出，经单色激光照射发出的荧光信号由荧光检测计检测，并自动处理各处数据    。这种方法可用于检测细胞大小、折散率、粘滞度等，更常用于T细胞亚群等的检测。