鸡 IgG上海谷研生物科技有限公司产品名其它产品信息：

水稻特定基 32031 水稻内源基因（SPS）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
因序列 32032 水稻内源基因（SPS）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
绿豆特定基 32041 绿豆内源基因（MP4）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
因序列 32042 绿豆内源基因（MP4）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
豌豆特定基 32051 豌豆内源基因（PEP）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
因序列 32052 豌豆内源基因（PEP）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
红薯特定基 32061 红薯内源基因（SP2）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
因序列 32062 红薯内源基因（SP2）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
鸡 IgG 玉米特定基 32071 玉米内源基因（IVR）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
因序列 32072 玉米内源基因（IVR）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
木瓜特定基 32081 木瓜特定基因序列（Papaya）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
因序列 32082 木瓜特定基因序列（Papaya）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
转基因
33011 转基因植物35S 基因（35S）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
33012 转基因植物35S 基因（35S）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
33021 转基因植物NOS 基因（NOS）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
33022 转基因植物NOS 基因（NOS）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
33031 转基因植物PAT基因（PAT）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
33032 转基因植物PAT 基因（PAT）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
33041 转基因植物NPTⅡ基因（NPTⅡ）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
33042 转基因植物NPTⅡ基因（NPTⅡ）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
33051 转基因植物Bar 基因（Bar）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
33052 转基因植物Bar 基因（Bar）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
33061 转基因植物TETR 基因（TETR）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
33062 转基因植物TETR 基因（TETR）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
33071 转基因植物EPSPS 基因（EPSPS）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
33072 转基因植物EPSPS 基因（EPSPS）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
33081 转基因植物Sad1 基因（Sad1）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
33082 转基因植物Sad1 基因（Sad1）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
33091 转基因植物Bt 基因（Bt）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
33092 转基因植物Bt 基因（Bt）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒

单克隆抗体（单抗）问世以来,在生物医学研究及某些疾病的诊断及治疗中发挥了重大作用,被誉为免疫学领域的一次革命。现已广泛的应用于生物医学研究和应用中。理论上,只要有抗原就可以制备成抗体,因此,单抗已应用于生物学（包括农业）、医学、工业制药、化工及工业发酵等领域。作为检验医学实验室的诊断试 剂，单克隆抗体以其特异性强、纯度高、均一性好等优点，广泛应用于酶联免疫吸附试验、放射免疫分析、免疫组化和流式细胞仪等技术。并且单克隆抗体的应用， 很大程度上促进了商品化试剂盒的发展。
免疫动物 免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。
细胞融合 采用眼球摘除放血法处死小鼠，无菌操作取出脾脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合，并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合，形成杂交瘤细胞。
选择性培养 选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞，一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中，未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-*-磷酸核糖转移酶，不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-*-磷酸核糖转移酶，但其本身不能在体外*存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤*磷酸核糖转移酶，并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性，因此能在HAT培养基中存活和增殖。
杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法，筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞，并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存。
 单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。
（2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产量。