羊抗鸡IgG免疫血清上海谷研生物科技有限公司产品名其它产品信息：　　

10021 霍乱弧菌（VC）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
10022 霍乱弧菌（VC）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
10023 大肠杆菌（O157:H7）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
10024 大肠杆菌（O157:H7）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
10025 大肠杆菌（O1）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
10026 大肠杆菌（O1）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
10027 大肠杆菌（O139）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
10028 大肠杆菌（O139）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
霍乱弧菌
羊抗鸡IgG免疫血清 10029 大肠杆菌通用型（EC-U）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
单增李 10031 单增李斯特菌（LM）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
斯特菌 10032 单增李斯特菌（LM）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
10041 *（SA）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
10042 *（SA）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
10043 耐**（MRSA）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
金黄色
葡萄球菌
10044 耐**（MRSA）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
甲型副伤寒 10051 *（SPA）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
沙门氏菌 10052 *（SPA）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
10061 沙门氏菌（Spp）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
沙门氏菌
10062 沙门氏菌（Spp）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
志贺氏菌/ 10071 志贺氏菌（SH）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
痢疾杆菌 10072 志贺氏菌（SH）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
10081 空肠弯曲菌（CJ）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
空肠弯曲菌
10082 空肠弯曲菌（CJ）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
产气荚膜梭 10091 产气荚膜梭菌（CP）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
菌 10092 产气荚膜梭菌（CP）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
小肠结肠耶 10111 小肠结肠耶尔森菌（YE）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒
尔森菌 10112 小肠结肠耶尔森菌（YE）核酸扩增检测试剂盒 40T/盒
10121 气单胞菌（Asp）核酸扩增检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 40T/盒

单克隆抗体（单抗）问世以来,在生物医学研究及某些疾病的诊断及治疗中发挥了重大作用,被誉为免疫学领域的一次革命。现已广泛的应用于生物医学研究和应用中。理论上,只要有抗原就可以制备成抗体,因此,单抗已应用于生物学（包括农业）、医学、工业制药、化工及工业发酵等领域。作为检验医学实验室的诊断试 剂，单克隆抗体以其特异性强、纯度高、均一性好等优点，广泛应用于酶联免疫吸附试验、放射免疫分析、免疫组化和流式细胞仪等技术。并且单克隆抗体的应用， 很大程度上促进了商品化试剂盒的发展。 
　免疫动物 免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。 
细胞融合 采用眼球摘除放血法处死小鼠，无菌操作取出脾脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合，并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合，形成杂交瘤细胞。 
选择性培养 选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞，一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中，未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-*-磷酸核糖转移酶，不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-*-磷酸核糖转移酶，但其本身不能在体外*存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤*磷酸核糖转移酶，并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性，因此能在HAT培养基中存活和增殖。 
杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法，筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞，并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存。
 单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。 
　　（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 
　　（2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产量。