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氨三乙酸/氨基三乙酸/氮三乙酸/N,N-双（羧甲基）*/三（羧甲基）胺/三*/α,α′,α″-*基胺三羧酸/氨羧络合剂I/络合剂I/托立龙A/特里隆A/氮川三乙酸/次氮基三乙酸/次氨基三乙酸/N,N-二（羧甲基）*/氮基三乙酸/氮川三乙酸氨羧络合剂I /NTA AR，98.5% 139-13-9 RT Human Bullous Pemphigoid,BP ELISA试剂盒
氯化血红素/血晶素/*血红素/卟啉铁/血晶/盐酸血红素/氯高铁血红素/氯化高铁血红素/Hematin chloride BR，98% 16009-13-5 2～8℃，避光 Human Enterovirus ELISA试剂盒
Human echinococcus antibody IgG ELISA试剂盒
Human Pertussiu Toxin,PT ELISA试剂盒
4-氯-1-萘酚/4-氯-α-萘酚/氯萘酚/4C1N/4-CN 超纯，99% 604-44-4 2～8℃，避光 Human Candida Albicans,C.albicans ELISA试剂盒
Human Coronaviruses IgG ELISA试剂盒
Human Coronaviruses IgG ELISA试剂盒
25cm2正方斜口细胞培养瓶/50ml细胞培养瓶 RT Human placenta growth factor,PLGF ELISA试剂盒
75cm2三角斜口细胞培养瓶/150ml细胞培养瓶 黑盖 RT Mouse FMS-like tyrosine kinase 3 ligand,Flt-3L ELISA试剂盒
75cm2正方斜口细胞培养瓶/150ml细胞培养瓶 RT Mouse glucoprotein 130,gp130 ELISA试剂盒
Φ35mm细胞培养皿/Tissue Culture Dishes RT Mouse intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1 ELISA试剂盒
Mouse Interferon γ ,IFN-γ ELISA试剂盒Kit
Φ60mm细胞培养皿/Tissue Culture Dishes RT Mouse Insulin-like growth factor 2,IGF-2 ELISA试剂盒
Mouse Interleukin 13,IL-13 ELISA试剂盒
75mm培养皿/Petri dish RT Mouse Interleukin 18,IL-18 ELISA试剂盒
90mm培养皿/Petri dish RT Human Thrombin,TM ELISA试剂盒
Φ100mm细胞培养皿/Tissue Culture Dishes RT Human coagulation factor Ⅶ,FⅦ ELISA试剂盒
Human soluble human leucocyte antigen G1,sHLA-G ELISA试剂盒
120mm培养皿/Petri dish RT Human Prothrombin,PT ELISA试剂盒
150mm培养皿/Petri dish RT Human complement factor D,CFD ELISA试剂盒
培养皿刷/Petri dish brush ￠60mm RT Human Plasma fibronectin,pFN ELISA试剂盒
￠90mm Human cellular fibronectin,cFn ELISA试剂盒
￠120mm Human Total protein S,TPS ELISA试剂盒
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。