可溶性淀粉是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
细胞色素P450 1A1IgG 小鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）  细胞色素b5
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细胞色素P450 17IgG 小鼠β半乳糖苷酶（βGAL） 细胞色素B
细胞色素P450 11B1IgG 小鼠β氨基己糖苷酶A（β-Hex A）  细胞色素 C
细胞色素P450 11A1IgG 小鼠β2糖蛋白1IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M） 细胞球蛋白
*氧化酶亚基6BIgG 小鼠α羟基丁酸脱氢酶（αHBDH） 细胞膜铁转运蛋白SLC40A1可溶性淀粉
*氧化酶亚基3IgG 小鼠α葡萄糖苷酶（a-Glu）  细胞*转氨酶
*氧化酶蛋白5BIgG 小鼠α甘露糖苷酶（α Manase） 细胞角蛋白8
*氧化酶IV亚型1IgG 小鼠α干扰素（IFN-α） 细胞角蛋白7（小鼠、大鼠）
*氧化酶IgG 小鼠α半乳糖基抗原（α-Gal）  细胞角蛋白7（人）
*氧化酶COX7A2IgG 小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶（αNAG） 细胞角蛋白6
流感病毒血凝素（H2N2） 人膜攻击复合物（MAC）  磷酸化细胞分裂周期蛋白25
磷酯酶Cγ2IgG 人膜辅蛋白（MCP/CD46）  磷酸化细胞分裂周期蛋白25
磷酯酶Cγ1IgG 人膜表面免疫球蛋白（SmIg）  磷酸化细胞分裂周期蛋白25
磷酯酶Cβ3IgG 人缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素（MIS/AMH） 磷酸化细胞分裂周期蛋白25
磷脂酰基醇蛋白聚糖-4IgG 人苗条素受体（LR/Ob-R） 磷酸化细胞分裂周期蛋白25
磷脂酰基醇蛋白聚糖-3IgG 人免疫抑制酸性蛋白（IAP） 磷酸化细胞分裂周期蛋白25
磷脂酰基醇蛋白聚糖-1IgG *重链可变区（IgHV） 磷酸化细胞分化周期CDC42蛋白
磷脂酰肌醇激酶催化亚单位DIgG *重链（IgH） 磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1
磷脂酰肌醇激酶IgG *样转录体受体（ILTsR/LIR/CD85） 磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1
磷脂酸磷酸酶2CIgG *轻链lambda（λ-IgLC）  磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1
磷脂酶A2激活蛋白IgG *M（IgM） 磷酸化细胞凋亡敏感性基因
磷酸酯酶3蛋白IgG *j链（Ig-j） 磷酸化微管相关蛋白2
磷酸酯酶-2AcIgG *G（IgG） 磷酸化微管相关蛋白2
磷酸羧化酶2IgG *G Fc片段（Fcγ） 磷酸化微管相关蛋白
磷酸羧化酶1IgG *G Fc段受体Ⅲ（FcγRⅢ/CD16）  磷酸化微管相关蛋白
磷酸葡萄糖酸内酯酶IgG *G Fc段受体Ⅲ（FcγRⅢ/CD16）  磷酸化微管相关蛋白
磷酸钠协同转运蛋白IgG *G Fc段受体Ⅱ（FcγRⅡ/CD32）  磷酸化微管相关蛋白
磷酸激酶α1IgG *G Fc段受体Ⅱ（FcγRⅡ/CD32）  磷酸化微管相关蛋白
磷酸激酶1IgG *G Fc段受体Ⅰ（FcγRⅠ/CD64） G Fc段受体Ⅰ（FcγRⅠ/CD64）  磷酸化微管相关蛋白
磷酸化组蛋白去乙酰化酶8 *G Fc段受体Ⅰ（FcγRⅠ/CD64）  磷酸化微管结合蛋白CYLD
磷酸化组蛋白去乙酰化酶7IgG *E（IgE） 磷酸化外纺锤体极样蛋白1
磷酸化组蛋白去乙酰化酶6IgG *E Fc段受体Ⅱ（FcεRⅡ/CD23）  磷酸化突触融合蛋白1
磷酸化组蛋白去乙酰化酶4、5、7IgG *A（IgA） 磷酸化突触后密度蛋白95
磷酸化组蛋白去乙酰化酶4、5、7IgG *A Fc段受体Ⅰ（FcαRⅠ/CD89）  磷酸化突触后密度蛋白93
磷酸化组蛋白H3 人免疫核糖核酸（Irna）  磷酸化铁蛋白Fe65
磷酸化组蛋白H3 人免疫反应性生长激素（irGH） 磷酸化铁蛋白Fe65
磷酸化组蛋白H3 人免疫反应性生长激素（irGH） 磷酸化糖皮质激素受体
磷酸化组蛋白H3 人美洲商陆素（PWM）  磷酸化糖皮质激素调节激酶1
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。