甲基-β-环糊精是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
信号转导和转录激活因子6IgG 小鼠过敏毒素/补体片断4a（C4a） 锌指脂蛋白-1b
信号转导和转录激活因子5（STAT5）IgG 小鼠骨粘连蛋白（ON） 锌指脂蛋白
信号转导和转录激活因子4IgG 小鼠骨形成蛋白6（BMP-6）  锌指蛋白474
信号转导和转录激活因子3IgG 小鼠骨形成蛋白（BMPs）  锌指蛋白307
信号转甲基-β-环糊精导和转录激活因子2（STAT2）IgG 小鼠骨退化特异标志物（CTX-2）  锌指蛋白300
信号通路Wnt9aIgG 小鼠骨退化特异标志物（CTX-2）  锌指蛋白231
信号通路Wnt5aIgG 小鼠骨退化特异标志物（CTX-2）  心钠素
信号通路Wnt3aIgG 小鼠骨特异性碱性磷酸酶B（ALP-B） 心肌营养素1
信号通路WNT10BIgG 小鼠骨桥素（OPN） 心肌特异性肌钙蛋白T
信号通路WNT10AIgG 小鼠骨胶原交联（Cr） 心肌缺血预处理正调节蛋白2
信号调节蛋白αIgG 小鼠骨钙素/骨*蛋白（OT/BGP） 心肌肌凝蛋白
新型抑癌基因IgG 小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ） 心肌肌钙蛋白
新型抑癌基因IgG 小鼠骨成型蛋白受体1A（BMPR-1A） 小鼠增殖细胞核抗原单克隆
新型抑癌基因/一种新发现的抑癌基因IgG 小鼠骨成型蛋白7（BMP-7） 小鼠抗猪繁殖与呼吸综合征/猪蓝耳病病毒
新型血管活性因子UCN（小鼠、大鼠）IgG 小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）  小牛胸腺DNA
新型血管活性因子UCN（人）IgG 小鼠骨成型蛋白4（BMP-4） 小肠型脂肪酸结合蛋白
新朊蛋白/朊蛋白相关蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白IgG 小鼠骨成型蛋白2（BMP-2）  小肠型脂肪酸结合蛋白
新的饱食分子蛋白IgG 小鼠骨成型蛋白2（BMP-2） 小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白
锌指转录因子SlugIgG 小鼠骨保护素配体（OPGL） 相关死亡促进因子Bad
磷酸化细胞信号转导分子Smad-1/5IgG 人可溶性CD86（B7-2/sCD86） 磷酸化磷酯酶Cγ1
磷酸化细胞角蛋白8IgG 人可溶性CD40配体（sCD40L）  磷酸化磷酯酶Cβ3
磷酸化细胞角蛋白17IgG 人可溶性CD38（sCD38） 磷酸化磷酯酶Cβ3
磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子IgG 人可溶性CD30配体（sCD30L）  磷酸化磷脂酰肌醇激酶
磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子IgG 人可溶性CD28（sCD28） 磷酸化磷酸神经膜
磷酸化细胞核因子NF-κB p65IgG 人可溶性CD21（CR2/sCD21）  磷酸化磷酸神经膜
磷酸化细胞核因子NF-κB p65IgG 人颗粒溶素（GNLY）  磷酸化淋巴细胞特异性蛋白*激酶
磷酸化细胞核因子/磷酸化k基因结合核因子IgG 人颗粒酶B（Gzms-B） 磷酸化粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体β
磷酸化细胞核受体Rev-ErbαIgG 人颗粒酶A（Gzms-A） 磷酸化类固醇受体辅助活化因子-3
磷酸化细胞分裂周期蛋白25CIgG 人柯萨奇病毒IgM（Cox V-IgM） 磷酸化雷帕霉素靶蛋白复合体2
磷酸化细胞分化周期CDC42蛋白IgG 人柯萨奇病毒IgG（Cox V-IgG） 磷酸化雷帕霉素靶蛋白
磷酸化细胞凋亡敏感性基因IgG 人抗组织转*酶IgA（tTG-IgA） 磷酸化雷帕霉素靶蛋白
磷酸化微管相关蛋白IgG 人抗组蛋白（H2A-H2B）-DNA/抗二聚体-DNA 磷酸化雷帕霉素靶蛋白
磷酸化微管相关蛋白IgG 人抗组蛋白（AHA） 磷酸化雷帕霉素靶蛋白
磷酸化微管相关蛋白IgG 人抗子宫内膜（EMAb） 磷酸化雷帕霉素靶蛋白
磷酸化微管相关蛋白IgG 人抗滋养膜（ATA） 磷酸化*羟化酶
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质甲基-β-环糊精和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。