人表皮生长因子受体(EGFR) ELISA Kit

人表皮生长因子受体(EGFR) ELISA Kit

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2015-11-23 14:27:22
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人表皮生长因子受体(EGFR) ELISA Kit本试剂盒human Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) ELISA Kit应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中的水平。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

详细介绍

人表皮生长因子受体(EGFR) ELISA Kit本试剂盒human Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) ELISA Kit应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中的水平。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

人表皮生长因子受体(EGFR) ELISA KitELISA 样本的处理 
ELISA 检测的目的是为实验提供准确可靠的定量分析实验依据。为了保证实验数据的可靠
性,在实验过程中必须坚持全面质量控制和全过程质量控制。在收集标本前都必须有一个完整的计划。 
注意事项: 
每个标本量收集体积=  100ul × 检测种类,如要做复孔,标本量收集体积=  100ul × 检测
种类×2 。 
对于作某一个具体指标来说,先用一系列稀释度作一批标本测定,得出对实验有意义
的一个稀释度(即测定剂量反应曲线),然后用一个zui适稀释度测定即可。 
 收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在 
4 ℃ 备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在  -20 ℃ 或  -70 ℃ 条
件下保存。避免反复冻融。标本  2 -8 ℃ 可保存  48 小时,   -20 ℃ 可保存  1 个月。   -70 度
可保存  6 个月。部分激素类标本需添加。 
血清标本采集时,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,
以 HRP为标记的 ELISA 测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。 
为了保证尿液检测结果的准确性,必须正确收集尿液标本和保存。盛尿容器要清洁干燥。       
使用一次性的容器(如塑料尿杯),避免因用药并清洗不干净而造成的污染,影响检
测结果。尿液标本必须新鲜,留取后,应及时检测或保存,以免细菌繁殖。因在室温中久
置后(尤其是夏季)尿中磷酸盐等可析出结晶而干扰检测。 
标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性 HRP,也会产生假阳性反应。
保存过久可发生聚合在 ELISA中可使本底加深。 
冻结标本融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠
倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。 
混浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。 
反复冻融会使蛋白效价降低,所以待测标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。也可
加入适当防腐剂。 

标本类型 
ELISA常见的标本一般包括: 
液体类标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。 培养细胞 组织标本 这些标本收集的时间、方法和保存都有一定的要求。 
标本的保存 
一般说来,在 5 天内测定的标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冻存。 
对收集后当天进行检测的标本,储存在  4 ℃ 备用,如有特殊原因需要周期收集标本, 
将标本及时分装后放在  -20 ℃ 或  -70 ℃ 条件下保存。避免反复冻融。 
标本  2 -8 ℃ 可保存  48 小时,  -20 ℃ 可保存  1 个月。  -70 度可保存  6 个月。部分标本也可加入适当防腐剂,激素类标本需添加。  
 
标本的处理 
可用作 ELISA 测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液)、
细胞培养上清、细胞、组织等均可作标本以测定其中某种成份。有些标本可直接进行测定,有些则需经预处理。 
血清:   
室温血液自然凝固  10-20 分钟后,离心  20 分钟左右(  2000-3000 转  / 分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。   
血浆:   
应根据试剂盒的要求选择  EDTA 、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入  10 %(  v/v )抗凝剂 ( 0.1M 柠檬酸钠或  1% heparin 或  2.0%EDTA.Na2) 混合  10-20 分钟后,离心  20 分钟左右(  2000-3000 转  / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形 成,应再次离心。   
尿液、胸腹水、脑脊液:   
用无菌管收集。离心  20 分钟左右(  2000-3000 转  / 分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,
应再次离心。   
 细胞培养上清:   
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心  20 分钟左右(  2000-3000 转  / 分)。仔细收集
上清。检测细胞内的 成份时,用  PBS (  PH7.2-7.4 )稀释细胞悬液,细胞浓度达到  100 万 
/ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心  20 分钟左右(  2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。   
细胞: 
检测细胞的成份时,对于贴壁细胞,去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。加入适量裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞10 秒后,细胞就会被裂解。对于悬浮细胞,离心收集细胞,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍.加入适量裂解液, 用枪吹打把细胞吹散。用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装然后再裂解。充分裂解后,10000-14000g离心3-5 分钟,取上清,即可进行后续操作。 
组织标本:   
切割标本后,称取重量。加入一定量的  PBS或组织蛋白萃取试剂,缓冲液中可加入蛋白酶抑制剂。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心  20 分钟左右(  2000-3000 转  / 分)。仔细收集上清置于  -20 度或  - 70 度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。   
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