游离脂肪酸含量FFA测试盒测植物组织_分光法

测定方法：分光光度法

产品规格：50管/24样

注   意 ：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：

FFA既是脂肪水解的产物，又是脂肪合成的底物。FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关，也可反映食物贮藏中的品质变化。

游离脂肪酸含量FFA测试盒测植物组织_分光法

测定原理：

在弱酸性条件下，FFA与铜盐反应生成铜皂，在715nm处有特征吸收峰，在一定范围内游离脂肪酸含量与显色程度呈线性关系。

自备仪器和用品：

研钵、台式离心机、震荡仪、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿。

试剂组成和配制：

试剂一：液体60mL×1瓶，4℃保存。

试剂二：液体25mL×1瓶，4℃保存。

试剂三：液体25mL×1瓶，4℃保存。

样品中FFA提取：

组织用蒸馏水冲洗干净后，用吸水纸吸取表面水分，捣碎后按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~12的比例（建议称取约0.1g组织，加入1.2mL试剂一）加入试剂一，震荡提取3h，8000g，4℃离心10min，取上清液待测。

测定操作：

1. 分光光度计预热30 min，调节波长到715 nm。

2. 对照管：取上清液1mL，加0.5mL试剂二，充分震荡5min，室温静置5min，取上层0.8mL于1mL玻璃比色皿，调零。

3. 测定管：取上清液1mL，加0.5mL试剂三，充分震荡5min，室温静置5min，取上层0.8mL于1mL玻璃比色皿，测定吸光值，记为A。

注意：对照管每个样品都需要测定一次。