人非小细胞肺腺癌细胞,NCI-H2087进口细胞
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面议人非小细胞肺腺癌细胞,NCI-H2087进口细胞基本特性
细胞数量:100万个细胞数
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
形态特性:上皮样
生长特性:悬浮生长,有少数细胞疏松贴壁
特征特性:
传代方法:1:2~1:4传代;每周换液2次。
传代情况:
冻存条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测:培养法(-)
STR:Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:11;D16S539:9,11;D18S51:13,15,17;D19S433:13,14;D21S11:30,32.2;D2S1338:22,24;D3S1358:15,17;D5S818:11;D7S820:8,10;D8S1179:10,12;FGA:20;TH01:7,9;TPOX:11;vWA:17;
染色体:
使用权限:A类
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客户收到细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清. 刚接到细胞,若细胞不多时 血清浓度可以加到15%去培养。若细胞迏到80%左右 ,血清浓度还是在10%。
操作台的灭菌处理:
1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌,70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟。
2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。 (注:实验操作应在抬面之*无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作。)
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定。
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