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AE1201细胞,人肺转化细胞系基本特性
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:成纤维细胞样
细胞数量:100万个细胞数
细胞纯度:95%
细胞活力:87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
操作台的灭菌处理:
1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌,70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟。
2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。 (注:实验操作应在抬面之*无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作。)
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定。
AE1201细胞,人肺转化细胞系相关知识:
细胞冻存
将细胞消化下来,移入离心管离心,弃上清
准备冻存液比例:50%FBS+40%培养基+10%DMSO(现用现配)
加1.5冻存液在离心管中,将细胞吹打均匀,移入冻存管内.
放入-20度冰箱2-4小时后.再放入-80度冰箱过夜,第二天放入液氮罐保存
原则:慢冻速溶
加1.5冻存液在离心管中,将细胞吹打均匀,移入冻存管内。
传代方法:细胞*汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%*+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉*,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。
邮购备注: 收到细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若有悬浮的细胞,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清,刚接到细胞时血清浓度可以在15%。本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测。
我们将为客服提供全面的细胞计数、细胞染色、(MTT)比色法、细胞培养、细胞污染、常规生物材料细胞毒性实验等等细胞实验技术服务。
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