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面议人甲状腺鳞癌细胞,SW579进口细胞基本特性
细胞数量:100万个细胞数
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
形态特性:上皮细胞样
生长特性: 贴壁生长
特征特性:人甲状腺鳞癌细胞,SW579细胞,SW 579细胞,SW-579细胞.
该细胞源于一位59岁的白人男性患者的甲状腺鳞癌组织;在裸鼠中成瘤(产生三级恶性纺锤状巨细胞瘤)。
培养条件:L15: Leibovitz Medium 10%FBS
传代方法:1:5~1:10传代,每周换液2~3次。
传代情况:
冻存条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测:培养法(-)
STR:melogenin:X;CSF1PO:13;D13S317:13;D16S539:11;D18S51:15,17,18;D19S433:13,14;D21S11:29,31;D2S1338:17,18;D3S1358:15,18;D5S818:11;D7S820:8,9;D8S1179:11,13;FGA:21,24;TH01:8,9.3;TPOX:8,10;vWA:14,18;
染色体:73~80
使用权限:A类
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NRK-52E 大鼠肾细胞,
客户收到细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清. 刚接到细胞,若细胞不多时 血清浓度可以加到15%去培养。若细胞迏到80%左右 ,血清浓度还是在10%。
操作台的灭菌处理:
1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌,70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟。
2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。 (注:实验操作应在抬面之*无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作。)
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定。
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