人子宫鳞癌细胞(高分化),HCC-94细胞,HCC941122细胞,HCC 94进口细胞

形态特性：上皮样
生长特性：贴壁生长
特征特性：人子宫鳞癌细胞(高分化),HCC-94细胞,HCC941122细胞,HCC 94细胞. 
1995年建系，人宫颈高分化鳞癌裸小鼠移植瘤HCC94V第2代瘤组织，贴壁培养，6日细胞开始生长，*传代38日，BALB/c-nu/nu裸小鼠皮下移植成瘤。
培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法：1:3~1:4传代，2~3天1次。
传代情况：不详
冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测：培养法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：12；D13S317：8，11；D16S539：11，13；D18S51：14，19；D19S433：13；D21S11：29，30；D2S1338：23，24；D3S1358：15，17；D5S818：10；D7S820：9，11；D8S1179：14，15；FGA：22，24.2；TH01：7，9；TPOX：8；vWA：14，17；
染色体：
使用权限：A类

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客户收到细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清. 刚接到细胞，若细胞不多时 血清浓度可以加到15％去培养。若细胞迏到80%左右 ，血清浓度还是在10％。

操作台的灭菌处理：
1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌，70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟。
2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之*无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。

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