人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-B进口细胞

形态特性：上皮样
生长特性：贴壁生长
特征特性：人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞.该细胞是1968年Kuramoto 
H分离的HEC-1-A细胞亚株。不同于HEC-A-1的是：该亚株在培养第135~190天之间时表现出稳定的生长周期，且恢复扁平，与亲本细胞系相比更具铺路石式样。此外主要染色体组是亲本细胞的两倍。
培养条件： MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced 
Salts) 10%FBS；1%NEAA+1mM丙铜酸钠
传代方法：1:2~1:6传代；2~3天换液1次。
传代情况：P141
冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测：培养法（-）
STR：Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：11，16；D16S539：11，12；D18S51：16，20；D19S433：13；D21S11：30，31；D2S1338：18，19；D3S1358：15；D5S818：11，13；D7S820：9，11；D8S1179：13，14；FGA：21；TH01：6，7；TPOX：8，11；vWA：18；
染色体：77~81
使用权限：A类

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客户收到细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清. 刚接到细胞，若细胞不多时 血清浓度可以加到15％去培养。若细胞迏到80%左右 ，血清浓度还是在10％。

操作台的灭菌处理：
1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌，70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟。
2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之*无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。

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