人子宫内膜腺癌细胞,KLE进口细胞

形态特性：上皮细胞样
生长特性：贴壁生长
特征特性：人子宫内膜腺癌细胞,KLE细胞该细胞源自64岁子宫内膜癌女性患者
培养条件：DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, 
with NEAA Medium) 10%FBS
传代方法：1:2～1:3传代，每周换液2次
传代情况：C2
冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测：培养法（-）
STR： 
Amelogenin：X；CSF1PO：13，14；D13S317：12；D16S539：11，12；D18S51：13，17；D19S433：15；D21S11：28，30；D2S1338：18，19；D3S1358：17；D5S818：9，12；D7S820：11，12；D8S1179：8，14；FGA：23，25；TH01：6，7；TPOX：8，11；vWA：16；
染色体：
使用权限：A类

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客户收到细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清. 刚接到细胞，若细胞不多时 血清浓度可以加到15％去培养。若细胞迏到80%左右 ，血清浓度还是在10％。

操作台的灭菌处理：
1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌，70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟。
2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之*无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。

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